3-methyl-2-(2-nitroprop-1-enyl)thiophene | 71271-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-(2-nitroprop-1-enyl)thiophene
• 英文别名: 3-methyl-2-(2-nitro-propenyl)-thiophene；3-methyl-2-(2-nitroprop-1-en-1-yl)thiophene；1-(3-Methyl-2-thienyl)-2-nitropropen
• CAS: 71271-57-3
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: XAIOJTJIVZHGIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(2-nitroprop-1-enyl)thiophene 在 吡啶 、 氯磺酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 505.5h， 生成 3,5-dimethyl-4-[3-methyl-5-(pyrrolidine-1-sulfonyl)thiophen-2-yl]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfonate derivatives of 4-heteryl-isoxazoles

  摘要：

  开发了在碱存在下，通过杂环醛和硝基乙烷反应合成3,5-二甲基-4-杂环异噁唑的方法。研究了所得化合物的磺酰氯化反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0404-2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩醛 、 硝基乙烷 在 正丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到3-methyl-2-(2-nitroprop-1-enyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfonate derivatives of 4-heteryl-isoxazoles

  摘要：

  开发了在碱存在下，通过杂环醛和硝基乙烷反应合成3,5-二甲基-4-杂环异噁唑的方法。研究了所得化合物的磺酰氯化反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0404-2

文献信息

• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：CHEMBRIDGE CORP

  公开号：WO2009117097A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，其调节酪氨酸激酶活性，包含该化合物的组合物以及其使用方法。