[2-(2,3,5,6-Tetrafluoro-phenylamino)-phenyl]-methanol | 269061-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2,3,5,6-Tetrafluoro-phenylamino)-phenyl]-methanol
• 英文别名: [2-(2,3,5,6-Tetrafluoroanilino)phenyl]methanol；[2-(2,3,5,6-tetrafluoroanilino)phenyl]methanol
• CAS: 269061-86-1
• 化学式: C₁₃H₉F₄NO
• 分子量: 271.214
• InChiKey: IXNQDJKGABRARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2,3,5,6-Tetrafluoro-phenylamino)-phenyl]-methanol 在 甲烷磺酸 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(2,3,5,6-Tetrafluoroanilino)phenyl]methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸的膦酸类似物：亚磷酸三甲酯与邻醌类中间体的Arbuzov反应

  摘要：

  NSAID双氯芬酸的膦酸类似物是通过2-（2,6-二氯苯胺基）苄醇与亚磷酸三甲酯之间的Arbuzov反应有效合成的，然后通过TMSBr促进的脱烷基反应。使用相同的新型酸催化Arbuzov反应作为关键步骤，合成了七个相关的膦酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00111-8
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-N,N-二甲基苯甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 铜 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 [2-(2,3,5,6-Tetrafluoro-phenylamino)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸的膦酸类似物：亚磷酸三甲酯与邻醌类中间体的Arbuzov反应

  摘要：

  NSAID双氯芬酸的膦酸类似物是通过2-（2,6-二氯苯胺基）苄醇与亚磷酸三甲酯之间的Arbuzov反应有效合成的，然后通过TMSBr促进的脱烷基反应。使用相同的新型酸催化Arbuzov反应作为关键步骤，合成了七个相关的膦酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00111-8

文献信息

• Phosphonic acid analogs of diclofenac: an Arbuzov reaction of trimethylphosphite with an ortho-quinonoid intermediate
  作者：Ben Mugrage、Clive Diefenbacher、Joe Somers、David T Parker、Tonia Parker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00111-8

  日期：2000.3

  The phosphonic acid analog of the NSAID Diclofenac was efficiently synthesized via an Arbuzov reaction between 2-(2,6-dichloroanilino)benzyl alcohol and trimethyl phosphite followed by TMSBr promoted dealkylation. Seven related phosphonic acids were synthesized using the same novel acid-catalyzed Arbuzov reaction as the key step.

  NSAID双氯芬酸的膦酸类似物是通过2-（2,6-二氯苯胺基）苄醇与亚磷酸三甲酯之间的Arbuzov反应有效合成的，然后通过TMSBr促进的脱烷基反应。使用相同的新型酸催化Arbuzov反应作为关键步骤，合成了七个相关的膦酸。