2-(2-amino-3-carbamoylpropionylamino)-3-phenylpropionic acid tert-butyl ester | 688763-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-3-carbamoylpropionylamino)-3-phenylpropionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Asn-Phe-OtBu；tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 688763-60-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: BPSWLWCASKMLQS-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  578.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-3-carbamoylpropionylamino)-3-phenylpropionic acid tert-butyl ester 、 十六碳二酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-2-氨基异丁酸 生成 (2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[16-[[2-[[(1S)-2-amino-1-benzyl-2-oxo-ethyl]amino]-1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl]amino]-16-oxo-hexadecanoyl]amino]-4-oxo-butanoyl]amino]-3-phenyl-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  低分子量HIV-1蛋白酶二聚抑制剂的开发。

  摘要：

  HIV蛋白酶在病毒复制中的作用使其成为重要的抑制靶标。我们研究的重点是针对HIV-1蛋白酶的二聚界面，因为二聚体的破坏会抑制酶的活性。最初的策略始于源自HIV蛋白酶界面的交联肽。在本文中，我们描述了基于HIV-1蛋白酶二聚化抑制作用的最小药效基团的试剂集中库的设计。

  DOI：

  10.1021/jm049581j
• 作为产物：
  描述：

  L-苯基丙氨酸叔丁酯 在 钯 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-amino-3-carbamoylpropionylamino)-3-phenylpropionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  低分子量HIV-1蛋白酶二聚抑制剂的开发。

  摘要：

  HIV蛋白酶在病毒复制中的作用使其成为重要的抑制靶标。我们研究的重点是针对HIV-1蛋白酶的二聚界面，因为二聚体的破坏会抑制酶的活性。最初的策略始于源自HIV蛋白酶界面的交联肽。在本文中，我们描述了基于HIV-1蛋白酶二聚化抑制作用的最小药效基团的试剂集中库的设计。

  DOI：

  10.1021/jm049581j

文献信息

• Development of Low Molecular Weight HIV-1 Protease Dimerization Inhibitors
  作者：You Seok Hwang、Jean Chmielewski

  DOI：10.1021/jm049581j

  日期：2005.3.1

  The role of HIV protease in viral replication has made it a significant target for inhibition. The focus of our studies is to target the dimerization interface of HIV-1 protease because disruption of the dimer will inhibit enzymatic activity. The initial strategy began with cross-linked peptides derived from the interface of HIV protease. Herein we describe the design of a focused library of agents

  HIV蛋白酶在病毒复制中的作用使其成为重要的抑制靶标。我们研究的重点是针对HIV-1蛋白酶的二聚界面，因为二聚体的破坏会抑制酶的活性。最初的策略始于源自HIV蛋白酶界面的交联肽。在本文中，我们描述了基于HIV-1蛋白酶二聚化抑制作用的最小药效基团的试剂集中库的设计。