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(1S,4S,5R)-5-phenylsulfanylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 69582-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,4S,5R)-5-phenylsulfanylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
英文别名
——
(1S,4S,5R)-5-phenylsulfanylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene化学式
CAS
69582-37-2;69582-42-9;91911-07-8
化学式
C13H14S
mdl
——
分子量
202.32
InChiKey
HLCOJIVFJCTJBD-DMDPSCGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,4S,5R)-5-phenylsulfanylbicyclo[2.2.1]hept-2-enesodium periodate 作用下, 以 四氯乙烯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (5S,6R,8S)-2-methyl-6-((R)-phenylsulfinyl)hexahydro-1H-5,8-methanobenzo[3,4][1,2]diazeto[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    将三唑啉二酮(2 + 2)-环加成到应变双环烯烃上
    摘要:
    取代的降冰片烯和二苯并戊烯在强制条件下与-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮反应,通过(2 + 2)-环加成反应得到脲唑。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(81)89011-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    将三唑啉二酮(2 + 2)-环加成到应变双环烯烃上
    摘要:
    取代的降冰片烯和二苯并戊烯在强制条件下与-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮反应,通过(2 + 2)-环加成反应得到脲唑。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(81)89011-9
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文献信息

  • (2+2)-cycloaddition of triazolinediones to strained bicycloalkenes
    作者:Waldemar Adam、Ottorino De Lucchi
    DOI:10.1016/0040-4039(81)89011-9
    日期:1981.1
    Substituted norbornenes and dibenzobarrelene react under forced conditions with -methyl-1,2,4-triazolin-3,5-diones to afford urazoles via (2+2)-cycloaddition.
    取代的降冰片烯和二苯并戊烯在强制条件下与-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮反应,通过(2 + 2)-环加成反应得到脲唑。
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