4-Methyl-4-trifluoromethyl-oxazolidine-2,5-dione | 139520-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-4-trifluoromethyl-oxazolidine-2,5-dione
• 英文别名: 4-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 139520-47-1
• 化学式: C₅H₄F₃NO₃
• 分子量: 183.087
• InChiKey: ZSMNYHGEWXVPNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯基丙氨酸叔丁酯 、 4-Methyl-4-trifluoromethyl-oxazolidine-2,5-dione 以 氯仿 为溶剂， 以62%的产率得到(S)-2-(2-Amino-3,3,3-trifluoro-2-methyl-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过4-三氟甲基-1,3-恶唑烷定-2,5-二酮引入α-三氟甲基α-氨基酸来修饰肽

  摘要：

  可以通过Leuchs酸酐将α-三氟甲基取代的α-氨基酸引入在羧基活化的肽的N-末端位置。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88047-9
• 作为产物：
  描述：

  2-([(苄氧基)羰基]氨基)-3,3,3-三氟-2-甲基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以48%的产率得到4-Methyl-4-trifluoromethyl-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过4-三氟甲基-1,3-恶唑烷定-2,5-二酮引入α-三氟甲基α-氨基酸来修饰肽

  摘要：

  可以通过Leuchs酸酐将α-三氟甲基取代的α-氨基酸引入在羧基活化的肽的N-末端位置。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88047-9

文献信息

• Burger, Klaus; Schierlinger, Christian; Muetze, Kerstin, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 407 - 414
  作者：Burger, Klaus、Schierlinger, Christian、Muetze, Kerstin、Hollweck, Wolfgang、Koksch, Beate

  DOI：——

  日期：——
• Peptide modification by introduction of α-trifluoromethyl α-amino acids via 4-trifluoromethyl-1,3-oxazolidin-2,5-diones
  作者：Christian Schierlinger、Klaus Burger

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88047-9

  日期：1992.1

  α-Trifluoromethyl substituted α-amino acids can be introduced into the N-terminal position of peptides on carboxyl group activation via Leuchs anhydrides.

  可以通过Leuchs酸酐将α-三氟甲基取代的α-氨基酸引入在羧基活化的肽的N-末端位置。