2,2'-(2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxatetracosane-1,24-diyl)dioxirane | 52450-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,2'-(2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxatetracosane-1,24-diyl)dioxirane
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(Oxiran-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]oxirane
• CAS: 52450-11-0
• 化学式: C₂₀H₃₈O₁₀
• 分子量: 438.516
• InChiKey: XIRHUJRPNUJXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟甲香豆素 、 2,2'-(2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxatetracosane-1,24-diyl)dioxirane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到7,7'-[(2,27-dihydroxy-4,7,10,13,16,19,22,25-octaoxaoctacosane-1,28-diyl)bis(oxy)]bis(4-methyl-2H-chromen-2-one)
  参考文献：
  名称：

  新型羟基醚和杂环香豆素衍生物的合成，光谱和抗菌研究

  摘要：

  寡乙二醇二缩水甘油醚2a-c与7-羟基-4-甲基-2 H-铬烯-2-酮和4-羟基-2 H-铬烯-2-酮之间的反应导致新的羟基醚3和4含有香豆素部分具有良好的产率。3-（3-（二甲基氨基）丙烯酰基）-4-羟基-2 H-铬烯-2-一5和新的杂环化合物4-羟基-3-（1 H-吡唑-3-基）-2 H的合成-chromen-2-one 6a，4-hydroxy-3-（1-phenylpyrazol-3-yl）-2 H -chromen-2-one 6b和4-hydroxy-3-（isoxazol-3-yl）-2 H -chromen-2-one 6c也进行了描述。所有化合物通过1 H NMR，13 C { 1 H} NMR，2D- 1 H- 13 C HMBC，2D- 1 H NOESY NMR，IR和MS光谱进行表征。另外，评估了含有香豆素部分的新产品的抗菌活性。这种活性显然取决于化合物的化学结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450644
• 作为产物：
  描述：

  七聚乙二醇 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 反应 0.67h， 以75%的产率得到2,2'-(2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxatetracosane-1,24-diyl)dioxirane
  参考文献：
  名称：

  新型羟基醚和杂环香豆素衍生物的合成，光谱和抗菌研究

  摘要：

  寡乙二醇二缩水甘油醚2a-c与7-羟基-4-甲基-2 H-铬烯-2-酮和4-羟基-2 H-铬烯-2-酮之间的反应导致新的羟基醚3和4含有香豆素部分具有良好的产率。3-（3-（二甲基氨基）丙烯酰基）-4-羟基-2 H-铬烯-2-一5和新的杂环化合物4-羟基-3-（1 H-吡唑-3-基）-2 H的合成-chromen-2-one 6a，4-hydroxy-3-（1-phenylpyrazol-3-yl）-2 H -chromen-2-one 6b和4-hydroxy-3-（isoxazol-3-yl）-2 H -chromen-2-one 6c也进行了描述。所有化合物通过1 H NMR，13 C { 1 H} NMR，2D- 1 H- 13 C HMBC，2D- 1 H NOESY NMR，IR和MS光谱进行表征。另外，评估了含有香豆素部分的新产品的抗菌活性。这种活性显然取决于化合物的化学结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450644