methyl 3-bromofuran-2-carboxylate | 59862-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 3-bromofuran-2-carboxylate
• CAS: 59862-77-0
• 化学式: C₆H₅BrO₃
• 分子量: 205.008
• InChiKey: GBDHWJDDTHNXNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromofuran-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 4-(2-methoxycarbonylfuran-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下公式I的化合物： 其中X，HAr，a，以及R1至R6如说明书所述，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20110230495A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硼-2-甲酸基呋喃 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 3-bromofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL MICROBICIDE COMPRISING THE COMPOUND AND THE SALT, AND METHOD FOR USING THE AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL MICROBICIDE

  摘要：

  由一般式[I]表示的酰胺化合物或其盐，包含该化合物或盐作为活性成分的农业和园艺微生物杀菌剂，以及使用该农业和园艺微生物杀菌剂的方法。

  公开号：

  US20210000111A1

文献信息

• Synthesis of phenanthridinones using Cu- or Pd-mediated C N bond formation
  作者：Prattya Nealmongkol、Jordan Calmes、Somsak Ruchirawat、Nopporn Thasana

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.051

  日期：2017.2

  The chemoselective synthesis of phenanthridinones was studied using copper(I)- and palladium(II)-catalyzed CN bond formation with various bases, ligands, and solvents. Phenanthridinones were obtained from 2-halobiarylcarboxylates and amines in a one-pot reaction. The phenanthridinones and heterocyclic-fused lactam derivatives were accomplished using developed methods.

  利用铜（I）和钯（II）催化的C N键与各种碱，配体和溶剂的形成，研究了菲啶酮的化学选择性合成。从一锅反应中由2-卤代二芳基羧酸盐和胺获得菲啶酮。菲啶酮和杂环稠合的内酰胺衍生物是使用发达的方法完成的。
• Iodine-Mediated Electrophilic Cyclization of 2-Alkynyl-1-methylene Azide Aromatics Leading to Highly Substituted Isoquinolines and Its Application to the Synthesis of Norchelerythrine
  作者：Dirk Fischer、Hisamitsu Tomeba、Nirmal K. Pahadi、Nitin T. Patil、Zhibao Huo、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja805326f

  日期：2008.11.19

  corresponding isoquinoline derivatives in excellent to allowable yields. Electron-donating and electron-accepting substituents on the aromatic ring were equally tolerated, and either acidic or basic (or even neutral) reaction conditions, depending on the reactivity of the substrate, could be applied to smoothly convert the azide starting materials into the desired isoquinoline products in moderate to good yields

  2-炔基-1-亚甲基叠氮芳烃 1 与碘和/或其他碘供体，如 Barluenga 试剂 (Py2IBF4/HBF4) 和 NIS 的反应，得到高度取代的环化产物，即 1,3-二取代的 4 -iodoisoquinolines 2，从良好到高产率。不仅是简单的 2-炔基苄基叠氮化物 1a-j 及其取代的类似物 1k-u 和 6，而且还有杂芳族类似物，包括吡啶 8、吡咯 10a-c、呋喃 10d 和噻吩 10e-g，以优异的方式得到了相应的异喹啉衍生物。到允许的产量。芳香环上的给电子和受电子取代基同样耐受，酸性或碱性（甚至中性）反应条件取决于底物的反应性，可用于以中等至良好的产率将叠氮化物原料顺利转化为所需的异喹啉产品。限制仅与炔烃末端的取代基有关，其中电子中性或供电子取代基显然是有利的。碘介导的 1 亲电环化很可能通过碘鎓离子中间体 4 进行，然后是叠氮化物的亲核环化和随后的 N2 消除。这种
• [EN] FUSED QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021249475A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本公开涉及稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的疾病或病症的药物中的用途。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Martynova Irina

  公开号：US20140042370A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to compounds of the formula (1) and formula (2), which are suitable for use in electronic devices, in particular in organic electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（1）和公式（2）的化合物，适用于电子器件，特别是有机电致发光器件。
• 1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL) PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US20130324550A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R 1 through R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及以下公式I的化合物：其中X、HAr、a和R1至R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这样的化合物的制药组合物；使用这样的化合物的方法；以及制备这样的化合物的过程和中间体。