4-(2-methoxycarbonylfuran-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1334394-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-methoxycarbonylfuran-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-methoxycarbonylfuran-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1334394-40-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: VGOOEZXDOFAMFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxycarbonylfuran-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 三乙烯二胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-[2-(Toluene-4-sulfonyloxymethyl)furan-3-yl]piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下公式I的化合物： 其中X，HAr，a，以及R1至R6如说明书所述，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20110230495A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromofuran-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 4-(2-methoxycarbonylfuran-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下公式I的化合物： 其中X，HAr，a，以及R1至R6如说明书所述，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20110230495A1

文献信息

• 1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL) PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US20130324550A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R 1 through R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及以下公式I的化合物：其中X、HAr、a和R1至R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这样的化合物的制药组合物；使用这样的化合物的方法；以及制备这样的化合物的过程和中间体。
• 1-(2-phenoxymethylheteroaryl)piperidine and piperazine compounds
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US08530663B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R1 through R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及I式化合物：其中X、HAr、a和R1至R6如规范所定义，或其药学上可接受的盐。I式化合物为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US8530663B2
  申请人：——

  公开号：US8530663B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] 1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-(2-PHÉNOXYMÉTHYLHÉTÉROARYL)PIPÉRIDINE ET PIPÉRAZINE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2011119461A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to compounds of formula I: (I) where X, HAr, a, and R1 through R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
• 1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US20110230495A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R 1 through R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及如下公式I的化合物： 其中X，HAr，a，以及R1至R6如说明书所述，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的方法和中间体。