3-(2-chlorophenyl)-pyridine-2,6-diamine | 1079401-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-pyridine-2,6-diamine
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)pyridine-2,6-diamine
• CAS: 1079401-96-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃
• 分子量: 219.673
• InChiKey: ZMPVRTURCYLHBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-pyridine-2,6-diamine 、 1-甲基-1H-吡唑-5-羰酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(6-amino-5-(2-chlorophenyl)pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of Selective Na_v1.8 Modulator Series That Demonstrate Efficacy in Preclinical Models of Pain

  摘要：

  Voltage-gated sodium channels, in particular Na(v)1.8, can be targeted for the treatment of neuropathic and inflammatory pain. Herein, we described the optimization of Na(v)1.8 modulator series to deliver subtype selective, state, and use-dependent chemical matter that is efficacious in preclinical models of neuropathic and inflammatory pain.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00059
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.3h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-pyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of Selective Na_v1.8 Modulator Series That Demonstrate Efficacy in Preclinical Models of Pain

  摘要：

  Voltage-gated sodium channels, in particular Na(v)1.8, can be targeted for the treatment of neuropathic and inflammatory pain. Herein, we described the optimization of Na(v)1.8 modulator series to deliver subtype selective, state, and use-dependent chemical matter that is efficacious in preclinical models of neuropathic and inflammatory pain.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00059

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2019149965A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The invention relates to compounds, pyridine derivatives, and pharmaceutical 10 compositions containing same for use in the treatment of pain. It also relates to specific compounds, compositions comprising the same and uses thereof, in particular in the treatment of pain.

  这项发明涉及化合物、吡啶衍生物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗疼痛。它还涉及特定化合物、包含这些化合物的组合物及其用途，特别是在疼痛治疗中的应用。
• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bagal Sharanjeet Kaur

  公开号：US20090048306A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物和这些化合物用于治疗疼痛的用途。
• WO2021023813A5
  申请人：——

  公开号：WO2021023813A5

  公开（公告）日：2023-08-15
• WO2008/135826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2183241A2

  公开（公告）日：2010-05-12