methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxybenzoate | 942404-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: Methyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybenzoate；methyl 2-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate
• CAS: 942404-97-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: KBOFORFWNCUDDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxybenzoate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 5-(2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(4-pyridylmethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidine-inhibitors with hydantoin moiety as spacer can explore P4/S4 interaction on plasmin

  摘要：

  In the development of plasmin inhibitors, a novel chemotype, pyrrolopyrimidine scaffold possessing two motifs, a hydantoin-containing P4 moiety and a warhead-containing P1 moiety, is uncovered. A unique feature of the new line of the plasmin inhibitors is that the interaction between the plasmin inhibitors and key subsites in plasmin can be controlled by a spacer like hydantoin. The application of the novel chemotype is demonstrated by 1n and provides further evidence on the importance of hydantoin as the spacer. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.02.002
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基水杨酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型嘧啶类化合物，其药用盐和药用组合物，以及包含它们的药用用途。

  公开号：

  WO2013054351A1

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• Synthesis of Glutathione (GSH)‐Responsive Amphiphilic Duplexes and their Application in Gene Delivery
  作者：Yong‐Qiang Li、Wan Sun、Xu‐Ying Liu、Li‐Qing Chen、Wei Huang、Zhong‐Lin Lu、Lan He

  DOI：10.1002/cplu.201900295

  日期：2019.8

  retard the DNA mobiliy at concentrations of 30, 30, 10, and 20 μM, respectively. Reversible DNA release in O-1 and O-2 complexes can be achieved in the presence of heparin sodium, whereas the presence of GSH greatly improved DNA release in D-1 and D-2 complexes. The particles formed were in a size range of 50-170 nm with positively charged surfaces. D-1 and D-2 transfected pEGFP-N1 into HeLa cells successfully

  具有氢键键序列DADDAD和胍（O-1）或1,5,9-三氮杂环十二烷（[12] aneN3; O-2）侧链的寡酰胺分子链和具有氢键键序列ADAADA和辛基部分（O- 3），合成。通过序列特异性的氢键缔合和交联的二硫键将亲水性O-1或O-2和疏水性O-3偶联，制备了两个双链体（D-1和D-2）。电泳测量表明，O-1，O-2，D-1和D-2能够分别分别以30、30、10和20μM的浓度完全延迟DNA的迁移。在肝素钠存在下，可实现O-1和O-2复合物中DNA的可逆释放，而GSH的存在可大大改善D-1和D-2复合物中DNA的释放。所形成的颗粒的尺寸范围为50-170 nm，表面带正电。D-1和D-2成功地将pEGFP-N1转染到HeLa细胞中。
• [EN] TREATMENT OF OBESITY AND PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION<br/>[FR] TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE
  申请人：EINSTEIN COLL MED

  公开号：WO2014204895A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed are methods and compositions for treating pulmonary arterial hypertension and/or obesity using inhibitors of prostaglandin transporter (PGT) activity.

  本发明涉及使用前列腺素转运体（PGT）活性抑制剂治疗肺动脉高压和/或肥胖的方法和组合物。
• Dual Photochemical H‐Atom Transfer and Cobalt Catalysis for the Desaturative Synthesis of Phenols from Cyclohexanones
  作者：Henry P. Caldora、Zhenhua Zhang、Michael J. Tilby、Oliver Turner、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202301656

  日期：2023.6.19

  Synergistic photocatalytic H-atom transfer and cobalt dual catalysis enables the desaturative synthesis of phenols from cyclohexanone derivatives by formal removal of four H-atoms.

  协同光催化 H 原子转移和钴双催化能够通过正式去除四个 H 原子从环己酮衍生物中去饱和合成苯酚。
• Pyrrolopyrimidine-inhibitors with hydantoin moiety as spacer can explore P4/S4 interaction on plasmin
  作者：Naoki Teno、Keigo Gohda、Keiko Wanaka、Yuko Tsuda、Takuya Sueda、Yukiko Yamashita、Tadamune Otsubo

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.02.002

  日期：2014.4

  In the development of plasmin inhibitors, a novel chemotype, pyrrolopyrimidine scaffold possessing two motifs, a hydantoin-containing P4 moiety and a warhead-containing P1 moiety, is uncovered. A unique feature of the new line of the plasmin inhibitors is that the interaction between the plasmin inhibitors and key subsites in plasmin can be controlled by a spacer like hydantoin. The application of the novel chemotype is demonstrated by 1n and provides further evidence on the importance of hydantoin as the spacer. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.