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3-Brom-2,5-dimethyl-1-phenylpyrrol | 153866-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Brom-2,5-dimethyl-1-phenylpyrrol
英文别名
3-Bromo-2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrole;3-bromo-2,5-dimethyl-1-phenylpyrrole
3-Brom-2,5-dimethyl-1-phenylpyrrol化学式
CAS
153866-29-6
化学式
C12H12BrN
mdl
——
分子量
250.138
InChiKey
HQWWIEZUHIHOGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基硫3-Brom-2,5-dimethyl-1-phenylpyrrol正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.58h, 以79%的产率得到2,5-dimethyl-3-methylsulfanyl-1-phenylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    电子对烷基硫烷基对2,5-二甲基-1-苯基吡咯中β取代的影响:EPR证明β-二取代衍生物的自由基阳离子不对称。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo010514w
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基-1-苯基吡咯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到3-Brom-2,5-dimethyl-1-phenylpyrrol
    参考文献:
    名称:
    Doetz, Karl Heinz; Glaenzer, Joerg, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 11, p. 1595 - 1602
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bellesia, Franco; Ghelfi, Franco; Grandi, Romano, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 617 - 622
    作者:Bellesia, Franco、Ghelfi, Franco、Grandi, Romano、Pagnoni, Ugo Mario、Pinetti, Adriano
    DOI:——
    日期:——
  • Electronic Effects on β-Substitution in 2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrole by Alkylsulfanyl Groups:  EPR Evidence of the Asymmetry in the Radical Cation of β-Disubstituted Derivatives
    作者:Victor M. Domingo、Enric Brillas、Xavier Torrelles、Jordi Rius、Luis Juliá
    DOI:10.1021/jo010514w
    日期:2001.11.1
  • Doetz, Karl Heinz; Glaenzer, Joerg, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 11, p. 1595 - 1602
    作者:Doetz, Karl Heinz、Glaenzer, Joerg
    DOI:——
    日期:——
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