N-allyl-N-methylacetamide | 53376-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-methylacetamide
• 英文别名: N-methyl-N-(prop-2-en-1-yl)acetamide；N-methyl-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 53376-60-6
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD00457702
• 分子量: 113.159
• InChiKey: HLNSIFBJBPSASG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-methylacetamide 在 [Ru(η³:η²:η³-C12H18)Cl2] potassium metaperiodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基酰胺和内酰胺在水性介质中催化脱保护的高效串联过程：双（烯丙基）-钌（IV）催化剂[Ru（eta3：eta2：eta3-C12H18）Cl2]和[{Ru （eta3：eta3-C10H16）（micro-Cl）Cl} 2]。

  摘要：

  通过使用市售的双（烯丙基）-钌（IV）催化剂[Ru（eta（3）：eta（2）： eta（3）-C（12）H（18））Cl（2）]（C（12）H（18）= dodeca-2,6,10-triene-1,12-diyl）和[{Ru（ eta（3）：eta（3）-C（10）H（16））（micro-Cl）Cl}（2）]（C（10）H（16）= 2,7-二甲基辛基-2,6-二烯-1,8-二基）。串联过程发生在水性介质中并以一锅法进行，涉及烯丙基单元的C = C键的初始异构化和随后生成的烯酰胺的氧化裂解。

  DOI：

  10.1002/chem.200700477
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-α,α-dichloro-N-methylacetamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-allyl-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Sato, Tatsunori; Wada, Yasuko; Nishimoto, Mami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 879 - 886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• Novel Two-Step Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-Enamines and 1-Amino-1,3-dienes from Terminal Alkynes
  作者：Henri Doucet、Christian Bruneau、Pierre Dixneuf

  DOI：10.1055/s-1997-5750

  日期：1997.7

  (E)-Enamines and 1-amino-1,3-dienes have been prepared by reaction of secondary amines with alk-1-en-1-yl acetates resulting from the ruthenium-catalyzed anti-Markovnikov addition of acetic acid to terminal alkynes and enynes.

  （E）烯胺和1-氨基-1,3-二烯已通过二级胺与烷-1-烯-1-基乙酸酯反应制备得到，这些烷-1-烯-1-基乙酸酯来源于醋酸在钌催化下的反马可夫尼科夫加成反应产物，涉及末端炔烃和烯炔。
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Keto Amides; Highly Enantioselective Formation of Malic Acid Diamides and α-Hydroxyamides
  作者：Shweta K. Gediya、Vijyesh K. Vyas、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02830

  日期：2021.10.15

  The asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of α-keto-1,4-diamides using a tethered Ru/TsDPEN catalyst was achieved in high ee. Studies on derivatives identified the structural elements which lead to the highest enantioselectivities in the products. The α-keto-amide reduction products have been converted to a range of synthetically valuable derivatives.

  使用系留的 Ru/TsDPEN 催化剂在高 ee 下实现了 α-酮基-1,4-二酰胺的不对称转移氢化（ATH）。对衍生物的研究确定了导致产品中最高对映选择性的结构元素。α-酮酰胺还原产物已转化为一系列具有合成价值的衍生物。
• Photochemistry of Epoxynaphthoquinones. 8. Endo-Stereoselective Photocycloaddition of 2,3-Epoxy-2,3-dihydro-2,3-dimethyl-1,4-naphthoquinone to Olefins Containing Amide Group
  作者：Kazuhiro Maruyama、Atsuhiro Osuka、Katsuhiko Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.60.1021

  日期：1987.3

  Irradiation of a benzene solution of 2,3-epoxy-2,3-dihydro-2,3-dimethyl-1,4-naphthoquinone with olefins containing amide group, i.e., N-substituted acrylamides and N-allylcarboxamides predominantly gave the endo-cycloadducts. Upon further irradiation, the cycloadducts underwent photorearrangement to give spirophthalides and alkylidenephthalides.

  苯溶液中2,3-环氧-2,3-二氢-2,3-二甲基-1,4-萘醌与含有酰胺基的烯烃，即N-取代丙烯酰胺和N-烯丙基羧酰胺的照射主要生成endo-环加成物。进一步照射后，这些环加成物发生光重排，生成螺苯并二氢吡喃酮和烷叉基苯并二氢吡喃酮。