diethyl 2-ethoxyethylmalonate | 13487-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-ethoxyethylmalonate
• 英文别名: β-Ethoxyethyl-malonsaeurediethylester；(2-Ethoxy-ethyl)-malonsaeure-diethylester；(4-Ethoxy-ethyl)-malonsaeure-diethylester；β-Ethoxyethyldiethylmalonat；(2-ethoxy-ethyl)-malonic acid diethyl ester；3-Aethoxy-propan-dicarbonsaeure-(1.1)-diaethylester；(β-Aethoxy-aethyl)-malonsaeurediaethylester；(2-Aethoxy-aethyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(2-ethoxyethyl)propanedioate
• CAS: 13487-89-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅
• 分子量: 232.277
• InChiKey: YQFGGHAYDHVKGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-119 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.0199 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-ethoxyethylmalonate 在 二苯醚 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  686.由（2-乙氧基乙基）丙二烯腈制备吡咯并（3'：2'-3：4）喹诺酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003448
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 在 乙醇 、 2-乙氧基氯乙烷 作用下， 生成 diethyl 2-ethoxyethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Swallen; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triaryl-oxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006057A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to triaryl-oxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione; metalloproteinase inhibitors of the formula 1 wherein X, A, Y, B, G, W, and R 1 are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.

  本发明涉及三芳基氧基吡啶二酮类金属蛋白酶抑制剂，其化学式为1，其中X、A、Y、B、G、W和R1如规范中所定义，并涉及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。
• Dihydropyrrolo quinoline derivatives
  申请人：SmithKline Beckman Intercredit B.V.

  公开号：US05051508A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  1,4-Substituted 2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinolines which are inhibitors of H.sup.+ K.sup.+ ATPase activity and useful as inhibitors of gastric acid secretion. A compound of the invention is 1-(2-methylphenyl)-4-amino-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinoline.

  1,4-取代的2,3-二氢吡咯并[3,2-c]喹啉是H.sup.+ K.sup.+ ATP酶活性的抑制剂，也可作为胃酸分泌抑制剂使用。该发明的化合物是1-(2-甲基苯基)-4-氨基-6-甲基-2,3-二氢吡咯并[3,2-c]喹啉。
• Potent pyrimidinetrione-based inhibitors of MMP-13 with enhanced selectivity over MMP-14
  作者：Julian A. Blagg、Mark C. Noe、Lilli A. Wolf-Gouveia、Lawrence A. Reiter、Ellen R. Laird、Shang-Poa P. Chang、Dennis E. Danley、James T. Downs、Nancy C. Elliott、James D. Eskra、Richard J. Griffiths、Joel R. Hardink、Amber I. Haugeto、Christopher S. Jones、Jennifer L. Liras、Lori L. Lopresti-Morrow、Peter G. Mitchell、Jayvardhan Pandit、Ralph P. Robinson、Chakrapani Subramanyam、Marcie L. Vaughn-Bowser、Sue A. Yocum

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.038

  日期：2005.4

  Through the use of computational modeling, a series of pyrimidinetrione-based inhibitors of MMP-13 was designed based on a lead inhibitor identified through file screening. Incorporation of a biaryl ether moiety at the C-5 position of the pyrimidinetrione ring resulted in a dramatic enhancement of MMP-13 potency. Protein crystallography revealed that this moiety binds in the S(1)(') pocket of the enzyme

  通过使用计算模型，基于通过文件筛选确定的先导抑制剂，设计了一系列基于嘧啶三酮的MMP-13抑制剂。在嘧啶三酮环的C-5位置掺入联芳基醚部分导致MMP-13效力显着提高。蛋白质晶体学揭示该部分结合在酶的S（1）（'）口袋中。末端芳族环的C-4取代基的优化导致相对于MMP-14（MT-1 MMP）的选择性的结合。满足我们体外效价和选择性目标的化合物的药代动力学数据显示了联芳醚取代基的结构活性关系。
• Antiinflammatory activity of substituted 6-hydroxypyrimido[2,1-f]purine-2,4,8(1H,3H,9H)-triones. Atypical nonsteroidal antiinflammatory agents
  作者：David J. Blythin、James J. Kaminski、Martin S. Domalski、James Spitler、Daniel M. Solomon、David J. Conn、Shing Chun Wong、Laura Lehman Verbiar、Loretta A. Bober

  DOI：10.1021/jm00156a032

  日期：1986.6

  substituted derivatives of the fused tricyclic system 6-hydroxypyrimido[2,1-f]purine-2,4,8(1H,3H,9H)-trione, is described. Synthetic procedures and structure determination with the assistance of X-ray crystallography are discussed. Semiempirical molecular orbital calculations are used to investigate the relative stability of the possible isomers and tautomers of the title compounds. A biological profile

  描述了新型的抗炎药，其是稠合的三环系统6-羟基嘧啶基[2,1-f]嘌呤-2,4,8（1H，3H，9H）-三酮的衍生物。讨论了借助X射线晶体学的合成程序和结构确定。半经验分子轨道计算用于研究标题化合物可能的异构体和互变异构体的相对稳定性。在几种抗炎模型中，包括佐剂诱发的关节炎和II型胶原蛋白模型中，定义了该类以及几种更有效的类似物的生物学特性。尽管显示出环氧合酶抑制作用，但该类别的几名成员显示出极低的促溃疡作用。提出了对两种先导结构的初步生物利用度研究。化合物6-72似乎构成一类药物，该药物显示出令人感兴趣的潜在抗关节炎活性，并且还显示出与标准经典NSAI药物不同的活性，这是通过将该类药物的轮廓与几个标准代理商。尽管正在研究相关的结构类型，但是毒理学研究的某些发现阻止了该组化合物的进一步开发。
• Novel water soluble 2,6-dimethoxyphenyl ester derivatives with intravenous anaesthetic activity
  作者：D.Jonathan Bennett、Alison Anderson、Kirsteen Buchanan、Alan Byford、Andrew Cooke、David K. Gemmell、Niall M. Hamilton、Maurice S. Maidment、Petula McPhail、Donald F.M. Stevenson、Hardy Sundaram、Peter Vijn

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00346-9

  日期：2003.6

  A number of water soluble bis-amino-2,6-dimethoxyphenyl ester derivatives were found to exhibit improved anaesthetic activity in mice relative to propofol 1. Of the analogues disclosed, 44 was further profiled in rodents and found to be a superior agent to propofol for the induction and maintenance of anaesthesia.

  发现许多水溶性的双氨基-2,6-二甲氧基苯基酯衍生物相对于异丙酚1在小鼠中表现出改善的麻醉活性。在所公开的类似物中，有44种在啮齿动物中被进一步谱图，并被发现是优于异丙酚的药剂。用于麻醉的诱导和维持。