4,5α-Epoxy-6α-((methoxy-acetyl)-oxy)-3-methoxymethoxy-17-methyl-morphinan-7-ene | 192627-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5α-Epoxy-6α-((methoxy-acetyl)-oxy)-3-methoxymethoxy-17-methyl-morphinan-7-ene
• 英文别名: 4,5alpha-Epoxy-6alpha-((methoxyacetyl)-oxy)-3-methoxymethoxy-17-methyl-morphinan-7-ene；[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-(methoxymethoxy)-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] 2-methoxyacetate
• CAS: 192627-14-8
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: WUODBWUVXRIXAI-CLTUZACYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxymethylmorphin 、 甲氧基乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 ice 、 水 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5α-Epoxy-6α-((methoxy-acetyl)-oxy)-3-methoxymethoxy-17-methyl-morphinan-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Morphine derivatives with analgesic activity

  摘要：

  译文：公式(I)的吗啡衍生物，其制备过程及其用途和作为镇痛剂的用途。 ##STR1##

  公开号：

  US06150524A1

文献信息

• US6150524A
  申请人：——

  公开号：US6150524A

  公开（公告）日：2000-11-21
• Morphine derivatives with analgesic activity
  申请人：CeNeS Ltd.

  公开号：US06150524A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  Morphine derivatives of formula (I), process for perparing them and their use and use as analgesics. ##STR1##

  形式为(I)的吗啡衍生物，其制备方法及其用途和用作镇痛剂。