N-nonylacetamide | 45108-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-nonylacetamide
• 英文别名: N-Nonyl-acetamid
• CAS: 45108-98-3
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• mdl: MFCD01671146
• 分子量: 185.31
• InChiKey: JNXJZBAZPJZRFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-35 °C
• 沸点：
  143-145 °C(Press: 1.6 Torr)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1606

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nonylacetamide 、 (74S,78S,82R,86R)-74,78,82,86-tetra(undecyl)-3,17,21,35,39,53,57,71-octaoxa-5,9,11,15,23,27,29,33,41,45,47,51,59,63,65,69-hexadecazahenicosacyclo[71.13.1.12,72.04,16.06,14.08,12.018,85.020,83.022,34.024,32.026,30.036,81.038,79.040,52.042,50.044,48.054,77.056,75.058,70.060,68.062,66]octaoctaconta-1(87),2(88),4,6(14),7,9,12,15,18,20(83),22,24(32),25,27,30,33,36,38(79),40,42(50),43,46,48,51,54(77),55,58,60(68),61,64,66,69,72,75,80,84-hexatriacontaene 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  深空洞与咪唑并喹喔啉瓣的夹杂物络合形成稳定的花瓶状构象

  摘要：

  通过1 H NMR方法在CDCl 3 / CD 3 OD中研究了具有四个咪唑并喹喔啉瓣的深腔体1的花瓶状构象的稳定性。通过1 H NMR研究了Cavitand 1 ·4MeOD在CDCl 3 / CD 3 OD（1：9 v / v）中的环状互变异构现象，该过程的活化自由能（ΔG ‡ 268）为12.9 kcal / mol。在263 K的聚结温度下。1的夹杂物络合 与各种棒状脂肪酰胺和脂肪酯形成的主客体络合物以1：1的化学计量比形成，其中来宾的烷基链盘旋在空腔内，并通过CH /π与咪唑并喹喔啉瓣的扩大的芳族π表面相互作用而稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.049
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烷酮肟 在 硫酸 作用下， 生成 N-nonylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Thoms, Chemisches Zentralblatt, 1901, vol. 72, # I, p. 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct and Catalytic Amide Synthesis from Ketones via Transoximation and Beckmann Rearrangement under Mild Conditions
  作者：Kengo Hyodo、Genna Hasegawa、Naoki Oishi、Kazuma Kuroda、Kingo Uchida

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01810

  日期：2018.11.2

  The Brønsted acid-catalyzed synthesis of secondary amides from ketones under mild conditions is described via transoximation and Beckmann rearrangement using O-protected oximes as more stable equivalents of explosive O-protected hydroxylamines. This methodology could be applied to highly rearrangement-selective amide synthesis from α-branched alkyl aryl ketones and performed on a 1-g scale. The presence

  描述了在温和条件下布朗斯台德酸催化的酮类合成仲酰胺的方法，是通过氧肟化反应和贝克曼重排反应，使用O保护的肟作为更稳定的等价炸药O保护的羟胺。该方法可用于由α-支链烷基芳基酮合成的高度重排选择性酰胺，并以1 g规模进行。水的存在对于该反应是必不可少的，并且其作用已通过同位素标记实验得以阐明。
• PROCESS FOR PREPARING SECONDARY AMIDES BY CARBONYLATION OF A CORRESPONDING TERTIARY AMINE
  申请人：SRASRA Mondher

  公开号：US20100130785A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to a process for preparing secondary amides with good selectivity by carbonylating a corresponding tertiary amine with carbon monoxide in a reaction mixture in the presence of a metal catalyst and in the presence of a halogen containing promoter. The metal catalyst comprises palladium. A same or even a much better catalytic activity can be obtained with palladium than with the much more expensive rhodium, especially when the palladium is used in a low concentration. Moreover, also a good selectivity can be achieved.

  本发明涉及一种在反应混合物中，在金属催化剂和卤素含量促进剂的存在下，通过将相应的三级胺与一氧化碳羰化来制备具有良好选择性的二级酰胺的方法。金属催化剂包括钯。与昂贵得多的铑相比，使用钯可以获得相同甚至更好的催化活性，特别是当钯以低浓度使用时。此外，也可以实现良好的选择性。
• Chemo- and Regioselective Homogeneous Rhodium-Catalyzed Hydroamidomethylation of Terminal Alkenes to<i>N</i>-Alkylamides
  作者：Saeed Raoufmoghaddam、Eite Drent、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1002/cssc.201300484

  日期：2013.9

  hydroamidomethylation. One likely role of the weakly acidic protic promoter, HORF, in combination with the strong acid HOTs, is to establish a dual‐functionality rhodium catalyst system comprised of a neutral rhodium(I) hydroformylation catalyst species and a cationic rhodium(III) complex capable of selectively reducing the imide and/or ene–amide intermediates that are in a dynamic, acid‐catalyzed condensation

  铑/黄磷均相催化剂体系已经开发出来，可以通过以1-戊烯和乙酰胺为模型底物的催化加氢酰胺化甲基化反应，将伯酰胺与1-烯烃和合成气直接进行化学和区域选择性单N-烷基化。为了获得适当的催化剂性能，必须使用催化量的强酸助催化剂，例如对甲苯磺酸（HOT），以及大量的弱酸性质子助催化剂，尤其是六氟异丙醇（HOR F），这一点至关重要。。除了产品N可以形成-1-己基乙酰胺，异构不饱和中间体，己醇和更高质量的副产物，以及相应的异构支化产物。在优化的条件下，几乎可以实现对烯烃的完全转化，并且对产物N -1-己酰胺的选择性超过80％。有趣的是，在相对较高浓度的HOR F存在下，相同的催化剂体系显示出从1-戊烯与合成气形成己醇的选择性非常高，因此是在温和条件下选择性铑催化加氢甲酰化-加氢串联反应的独特例子。加氢氨基甲基化分批实验过程中随时间变化的产物形成为醛和不饱和中间体提供了证据。这清楚地表明了在酰胺基甲基化
• アミド化合物の製造方法
  申请人：学校法人 龍谷大学

  公开号：JP2018135293A

  公开（公告）日：2018-08-30

  【課題】 ヒドロキシルアミン及びその誘導体を直接用いることなく、過酷な反応条件も必要としない、新たなアミド化合物の製造方法を提供する。【解決手段】ケトン化合物およびオキシム化合物を、有機溶媒と酸触媒の存在下、トランスオキシム化させる工程、および、ベックマン転位させる工程を含むアミド化合物の製造方法に関する。酸触媒が、塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、トシル酸一水和物、トリフルオロメタンスルホン酸、ビストリフルオロメタンスルホンイミド、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体、トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム（ＩＩＩ）、トリフルオロメタンスルホン酸鉄（ＩＩＩ）、トリフルオロメタンスルホン酸銅（ＩＩ）、トリフルオロメタンスルホン酸ビスマス（ＩＩＩ）、四塩化チタン、または、三塩化鉄であることが好ましい。【選択図】なし

  提供一种无需直接使用羟胺及其衍生物，也不需要苛刻反应条件的新的酰胺化合物制备方法。该方法涉及将酮化合物和肟化合物在有机溶剂和酸催化剂存在下进行转氧化反应步骤，以及进行贝克曼重排反应步骤以制备酰胺化合物。所述酸催化剂可为盐酸、硫酸、甲磺酸、对甲苯磺酸一水合物、三氟甲磺酸、双三氟甲磺酰亚胺、乙醚化的三氟化硼、三氟甲磺酸钪（III）、三氟甲磺酸铁（III）、三氟甲磺酸铜（II）、三氟甲磺酸铋（III）、四氯化钛或三氯化铁为好。【选图】无
• [EN] ACETYL-COA SYNTHETASE 2 (ACSS2) INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA SYNTHÉTASE 2 (ACSS2) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THE WISTAR INST

  公开号：WO2020252407A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure provides compounds that are ACSS2 inhibitors. In certain embodiments, the compounds of the disclosure are useful for treating and/or preventing certain types of cancer.

  本公开提供了一些ACSS2抑制剂化合物。在某些实施例中，本公开的化合物可用于治疗和/或预防某些类型的癌症。