acetyl β-alanine N-methylamide | 33233-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetyl β-alanine N-methylamide
• 英文别名: N-acetyl-β-alanine N'-methylamide；N-Acetyl-β-alanin-monomethylamid；3-acetamido-N-methylpropanamide
• CAS: 33233-69-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD19595562
• 分子量: 144.173
• InChiKey: XPPFXFIWFCXUDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-n-甲基丙酰胺 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 acetyl β-alanine N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Dado; Gellman, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 3, p. 1054 - 1062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical production evidenced by dimer analysis in γ-irradiated amides in aqueous solutions and in the solid state
  作者：Anne-Catherine Dusaucy、Joëlle de Doncker、Christine Couillard、Marc de Laet、Bernard Tilquin

  DOI：10.1039/f19878300125

  日期：——

  formation. In the solid state the radiolytic formation of radicals is selective. Final product analysis by capillary gas chromatography and the direct study of radicals by pulse radiolysis are also complementary methods for studying the nature of radicals produced from the radiolysis of amides in aqueous solutions. The selective production of one parent radical is characteristic of dilute solutions.

  通过两种互补的方法，对酰胺固态分解产生的自由基的性质和分布进行了研究：（i）通过毛细管气相色谱分析最终产物，以及（ii）通过电子自旋共振直接观察自由基光谱学。为二聚物的异构体分布Ñ -methylformamide（NMF），Ñ甲基乙酰胺（NMA）和Ñ，Ñ-二甲基甲酰胺（DMF）允许人们通过使用二聚体形成的统计规则来估计母体自由基的分布。在固态中，自由基的辐射分解形成是选择性的。通过毛细管气相色谱法进行最终产物分析以及通过脉冲辐射分解直接研究自由基也是研究由酰胺在水溶液中辐射分解产生的自由基的性质的补充方法。选择性产生一个母体基团是稀溶液的特征。
• Sequence Selective Pyrrole and Imidazole Polyamide Metallocomplexes
  申请人：Jaramillo David

  公开号：US20070265240A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to sequence selective compounds for targeting therapeutic or diagnostic groups to polynucleotides. More particularly, the present invention relates to sequence selective targeting of metallocomplexes, such as metallodrugs and metallodiagnostics, to polynucleotides.

  本发明涉及用于将治疗或诊断药物组选择性地定向到多核苷酸的序列选择性化合物。更具体地，本发明涉及将金属配合物（如金属药物和金属诊断剂）的序列选择性定向到多核苷酸。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
  申请人：Doppalapudi Venkata Ramana

  公开号：US20100003267A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides VEGF binding peptides. In addition, the invention provides VEGF peptides conjugated to antibodies alone and in conjunction with other anti-angiogenic molecules. Various uses of the peptides and compounds are provided, including methods to treat disorders associated with abnormal angiogenesis.
• US7517875B2
  申请人：——

  公开号：US7517875B2

  公开（公告）日：2009-04-14