N-trifluoroacetyl-tert-leucine triethylammonium salt | 651032-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-tert-leucine triethylammonium salt
• 英文别名: triethylammonium salt of N-trifluoroacetyltert-leucine；N,N-diethylethanamine;3,3-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoic acid
• CAS: 651032-51-8
• 化学式: C₆H₁₅N*C₈H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 328.375
• InChiKey: KAGGAOZYJZSIEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-tert-leucine triethylammonium salt 、 氯化苄 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 40.0h， 以65%的产率得到benzyl N-trifluoroacetyl-tert-leucinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOSELECTIVE REDUCTION METHOD
  [FR] PROCEDE DE REDUCTION ENANTIOSELECTIVE

  摘要：

  该发明提供了一种对具有一个或多个直接连接到基本手性碳原子上的电子给体基团的原始手性碳中心自由基进行对映选择性还原的方法，以及/或连接到基本手性碳原子附近1到4个原子的碳原子上的电子给体基团的原始手性碳中心自由基，所述方法包括从自由基前体化合物生成所述自由基，并在存在Lewis酸和共还原剂的情况下将所述自由基与手性非消旋有机锡氢化合物反应，其中所述共还原剂能够再生手性非消旋有机锡氢化合物，而不显著还原所述自由基或所述自由基前体化合物。

  公开号：

  WO2004065335A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-叔亮氨酸 、 三氟乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-trifluoroacetyl-tert-leucine triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL ORGANOSILICON HYDRIDES
  [FR] HYDRURES DE COMPOSES ORGANOSILICIUM CHIRAUX

  摘要：

  该发明提供了一种用于对一个或多个电子给体基固定在该自由基的中心手性碳原子上，和/或固定在与中心手性碳原子相距1至4个原子的碳原子上的一个具有手性选择性还原的手性碳中心自由基的方法，包括在存在Lewis酸的情况下，用活化的手性非消旋有机硅氢化物处理所述自由基。该发明还提供了一种新型的活化手性非消旋有机硅氢化合物类。

  公开号：

  WO2004018487A1

文献信息

• [EN] ORGANOGERMANIUM COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES D'ORGANOGERMANIUM ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：CHIROGEN PTY LTD

  公开号：WO2004011473A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention provides a method for enantioselectively reducing a prochiral carbon centred radical having one or more electron donor groups attached directly to the central prochiral carbon atom of the radical, and/or attached to a carbon atom within 1 to 4 atoms of the central prochiral carbon atom, comprising treating said radical with a chiral non-racemic organogermanium hydride in the presence of a Lewis acid. The invention also provides a novel class of chiral non-racemic organogermanium hydrides and a method of preparing chiral non-racemic organogermanium compounds.

  该发明提供了一种对具有一个或多个直接连接到基本手性碳原子的自由基的顺对映选择性还原的方法，这些自由基具有一个或多个电子供体基团，和/或连接到中心手性碳原子周围1到4个原子内的碳原子上，包括在存在Lewis酸的情况下用手性非消旋有机锗氢化物处理所述自由基。该发明还提供了一类新型手性非消旋有机锗氢化物和制备手性非消旋有机锗化合物的方法。
• [EN] METHOD OF REMOVING ORGANOTIN RESIDUE<br/>[FR] PROCEDE POUR ELIMINER UN RESIDU D'ORGANOTINE
  申请人：CHIROGEN PTY LTD

  公开号：WO2004065334A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention provides a method of separating soluble organotin residue from a reduced product of a reduction reaction that uses an organotin hydride as a reducing agent, the method comprising: (i) contacting a reaction medium comprising said reduced product and soluble organotin residue with a substrate which, (a) is substantially insoluble in the reaction medium, (b) binds at least a portion of said soluble organotin residue, and (c) does not substantially bind the reduced product; (ii) separating said substrate from the reaction medium, thereby removing said at least a portion of organotin residue from the reaction medium; andrecovering the reaction medium comprising the reduced product. The invention also provides a method of performing a reduction reaction using an organotin hydride as a reducing agent that incorporates the method of separating soluble organotin residue.

  该发明提供了一种从使用有机锡氢化物作为还原剂的还原反应的还原产物中分离可溶性有机锡残留物的方法，该方法包括：(i)将包括所述还原产物和可溶性有机锡残留物的反应介质与底物接触，所述底物(a)在反应介质中基本不溶解，(b)结合至少部分可溶性有机锡残留物，(c)基本不结合还原产物；(ii)将所述底物从反应介质中分离，从而将至少部分有机锡残留物从反应介质中去除；并回收包括所述还原产物的反应介质。该发明还提供了一种使用有机锡氢化物作为还原剂进行还原反应的方法，其中包括分离可溶性有机锡残留物的方法。