1-((2R,4S,5R)-5-Hydroxymethyl-4-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 144989-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-5-Hydroxymethyl-4-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-phenylsulfanyloxolan-2-yl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 144989-73-1
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O₄S
• 分子量: 388.367
• InChiKey: NUIICYQPWCGNIC-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-5-Hydroxymethyl-4-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2',3'-dideoxy-5-(trifluoromethyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Bhalchandra V.; Rao, T. Sudhakar; Reese, Colin B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2537 - 2544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟胸苷 在 吡啶 、 三正丙胺 、 四乙基氟化铵水合物 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 21.0h， 生成 1-((2R,4S,5R)-5-Hydroxymethyl-4-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Bhalchandra V.; Rao, T. Sudhakar; Reese, Colin B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2537 - 2544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Joshi, Bhalchandra V.; Rao, T. Sudhakar; Reese, Colin B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2537 - 2544
  作者：Joshi, Bhalchandra V.、Rao, T. Sudhakar、Reese, Colin B.

  DOI：——

  日期：——