O-acetylformamidoxime | 92277-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-acetylformamidoxime
• 英文别名: O-acetyl amidoxime；O-acetyl-amidoxime；formamidinacetate；O-Acetyl-formamidoxim；O-Acetylformamidoxim；[(Z)-aminomethylideneamino] acetate
• CAS: 92277-14-0
• 化学式: C₃H₆N₂O₂
• mdl: MFCD22194485
• 分子量: 102.093
• InChiKey: XBXMKFBTJNSVEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.5 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  105.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-acetylformamidoxime 、 2-氨基-4-氧代-1,4-二氢-3-吡啶甲腈 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到4-氨基-5-氧代-8h-吡啶并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [DE] SULFONAMIDE
  [EN] SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES

  摘要：

  公式（I）中R6、R7、R8、R9和X具有权利要求1中指定的含义，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2005105797A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烷 在 乙酸酐 作用下， 生成 O-acetylformamidoxime
  参考文献：
  名称：

  Theophyllinyl-alkyl-oxadiazoles, process for the preparation thereof and

  摘要：

  公开了具有以下结构的止咳化合物或其生理上可接受的酸盐，其中A代表直链或支链C.sub.1-5烷基或##STR2##，R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-10烷基，卤代烷基，羟基烷基，C.sub.5-6环烷基，乙烯基，2-乙氧基乙基，羰基烷基或##STR3##，其中R代表氢或甲基，n为0至3，R.sub.2代表氢或直链或支链烷基，R.sub.3代表氢或直链或支链烷基，或者R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起可以形成5-6元环，该环可以选择性地含有氧或第二个氮原子，后者可以选择性地被甲基取代，或者R.sub.1可以代表具有以下结构的苯基团R.sub.4 R.sub.5 C.sub.6 H.sub.3，其中R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢，氯，羟基，甲氧基，乙氧基，甲基或氨基，或者R.sub.1还可以代表羟基，在这种情况下，根据式I的条件，化合物可以存在为式Ia的互变异构体，而R.sub.1还可以代表苄基，2,2-二苯基乙基或茶碱-7-基-甲基。

  公开号：

  US04565817A1

文献信息

• Synthèse de dérivés acylés de la formamidoxime
  作者：F. Eloy、R. Lenaers、C. Moussebois

  DOI：10.1002/hlca.19620450202

  日期：——

  The acylation of formamidoxime CH(:NOH)NH2 has been carried out. Compounds of structure CH(:NOCOR)NH2 have been prepared (in which R CH3, C6H5, p-C6H4Br).

  甲酰肟CH（：NOH）NH 2的酰化已经进行。已经制备了结构CH（：NOCOR）NH 2的化合物（其中R CH 3，C 6 H 5，p -C 6 H 4 Br）。
• N?-(?-acetoximinoalkyl)diazene-N-oxides and some of their transformations
  作者：O. A. Luk'yanov、Yu. B. Salamonov、A. G. Bass、Yu. A. Strelenko

  DOI：10.1007/bf00959638

  日期：1991.1

  Nitroso compounds of the aromatic and aliphatic series react with O-acetylalkanoylamidoximes in the presence of dibromoisocyanurate, forming the previously unknown N'-(alpha-acetoximinoalkyl)diazene-N-oxides, which under gaseous NH3 or oxalic acid in methanol lose the acetyl group and as a result are transformed into the previously unknown N'-(alpha-hydroximinoalkyl)diazene-N-oxides.
• LUKYANOV, O. A.;SALAMONOV, YU. B.;BASS, A. G.;STRELENKO, YU. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 109-114
  作者：LUKYANOV, O. A.、SALAMONOV, YU. B.、BASS, A. G.、STRELENKO, YU. A.

  DOI：——

  日期：——