4-chloro-3-nitro-benzenesulfinic acid | 71799-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-nitro-benzenesulfinic acid
• 英文别名: 4-chloro-3-nitrobenzenesulphinic acid；4-Chloro-3-nitrobenzenesulfinic acid
• CAS: 71799-32-1
• 化学式: C₆H₄ClNO₄S
• 分子量: 221.621
• InChiKey: RZTFYZSXSDRAIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-nitro-benzenesulfinic acid 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-((4-methylbenzyl)sulfonyl)-2-nitrophenyl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型 1-(4-(苄基磺酰基)-2-硝基苯基) 衍生物的设计、合成和生物活性评价作为抗 LPS 诱导的急性肺损伤的潜在抗炎剂

  摘要：

  急性肺损伤 (ALI) 是一种破坏性疾病，死亡率高达 30% 至 40%。由于有限的治疗策略和很少的临床益处，存在未满足的临床需求。ALI 的病理学表明，减少炎症反应可能是治疗 ALI 的一种非常理想的策略。在这项研究中，我们设计并合成了 36 种新型 1-(4-(苄基磺酰基)-2-硝基苯基) 衍生物，并通过测量脂多糖 (LPS) 攻击的 J774A.1 细胞中细胞因子的释放来评估它们的抗炎活性。化合物19、20和39有效地减少了 J774A.1 细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放。此外，39种改善了 LPS 诱导的体内ALI并抑制肺组织中细胞因子的产生。此外，39减少了炎症浸润并下调了肺组织中的 p-p65 水平。因此，化合物39可以作为开发治疗 ALI 的抗炎药物的新先导结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129097
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 、 4-甲苯硫酚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到4-chloro-3-nitro-benzenesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfinic Acids and Related Compounds 23. Preparation of Sulfinic Acids by the Reaction of Sulfonyl Halides with Thiols

  摘要：

  在-76°C下，芳基和烷基磺酰氯与对硫甲酚在三乙胺存在下的反应，生成了三乙铵亚磺酸盐，酸化后得到纯度为95-100%的亚磺酸，对于18个典型代表物的产率为51-92%。在某些情况下，这种合成方法成功地替代了传统的硫酸钠水溶液还原法，并且在其他情况下通常更优。该方法快速、温和、选择性强、方便且具有通用性，尽管也报道了一些局限性。亚磺酸的表征是通过水合亚硝酸钠滴定、红外和氢核磁共振光谱、制备S-苄基硫脲盐或对硝基苄酯，以及元素分析或与报道的酸及其衍生物的熔点进行比较来实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26884

文献信息

• Nitrodiaryl sulfoxide derivatives, process for their preparation and
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt

  公开号：US04710323A1

  公开（公告）日：1987-12-01

  The invention relates to a new process for the preparation of aminodiaryl sulfoxide derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein X is halogen, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms or a group --(N,R,R.sup.1), in which R and R.sup.1 are hydrogen or alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms or phenyl or phenylthio both optionally substituted by one or more identical or different halogen(s) and/or amino group(s), and acid addition salts thereof. The compounds of formula (I) are pharmaceutically active, in particular are potent anthelmintics, or can be used as active ingredients in pesticidal compositions. The invention therefore relates to pharmaceutical and pesticidal compositions containing compounds of formula (I) or salts thereof as active ingredient. Compounds of formula (I), in which the substituents are as defined above, but if X stands for a group --N(R,R.sup.1) in which R and R.sup.1 both represent hydrogen, and X is in para-position related to the sulfoxide group, then R.sup.2 is other than hydrogen, halogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms and alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms, and the acid addition salts thereof, are new. These new compounds are also subject of the present invention.

  该发明涉及一种新的制备氨基二芳基亚砜衍生物的方法，其化学式为(I)， 其中X为卤素、含有1至6个碳原子的烷氧基或一个基团--(N,R,R1)，其中R和R1为氢或含有1至6个碳原子的烷基，R2为氢、卤素、含有1至6个碳原子的烷基、含有1至6个碳原子的烷氧基或苯基或苯硫基，两者可以选择性地被一个或多个相同或不同的卤素和/或氨基取代，以及它们的酸盐。化合物的化学式(I)具有药理活性，特别是作为强效驱虫剂，或可用作杀虫剂组合物中的活性成分。因此，该发明涉及含有化合物的药物和杀虫剂组合物的制备方法(I)或其酸盐作为活性成分。化合物的化学式(I)中，取代基如上所定义，但如果X代表一个基团--N(R,R1)，其中R和R1均表示氢，并且X与亚砜基相关联在对位，则R2不是氢、卤素、含有1至6个碳原子的烷基和含有1至6个碳原子的烷氧基，其酸盐，均为新化合物。这些新化合物也是本发明的主题。
• Benzodioxole derivatives, processes for the manufacture thereof and
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US04600709A1

  公开（公告）日：1986-07-15

  The invention relates to novel benzodioxole derivatives of the general formula I ##STR1## in which R.sub.1 represents an unsubstituted or substituted, aliphatic, aromatic or heteroaromatic radical, alk represents an alkylene, alkenylene or alkylidene radical having a maximum of 5 carbon atoms, n.sub.1 represents 0, 1 or 2 n.sub.2 represents 0 or 1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 each represents, independently of the others, hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen, and A represents the radical --O--R.sub.5, wherein R.sub.5 represents hydrogen or an unsubstituted or substituted, aliphatic or araliphatic hydrocarbon radical, or A represents the radical ##STR2## in which either R.sub.6 and R.sub.7 each represents, independently of the other, hydrogen or lower alkyl, or R.sub.6 and R.sub.7 are bonded to one another and, together with the adjacent nitrogen atom, represent optionally lower alkyl-substituted tetra- to hexa-methyleneimino, 4-morpholinyl or 1H-tetrazol-1-yl, such as, for example, 5-methyl-6-phenylsulphonyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid. The invention relates also to salts of compounds of the general formula I in which A represents OR.sub.5 wherein R.sub.5 represents hydrogen, with bases, and to acid addition salts of compounds of the general formula I in which the radical R.sub.1 has a basic character and to processes for the manufacture of the above compounds and the salts thereof and to pharmaceutical compositions containing them. These novel substances have diuretic and supplementary uricosuric action and may be used, preferably in the form of appropriate pharmaceutical compositions, for the treatment of oedema and hypertension.

  该发明涉及一种通式I的新型苯二氧杂环己烯衍生物，其中R.sub.1代表未取代或取代的脂肪族、芳香族或杂芳基，alk代表最多含有5个碳原子的烷基、烯基或烷基亚甲基基团，n.sub.1代表0、1或2，n.sub.2代表0或1，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立地代表氢、低烷基、低烷氧基或卤素，A代表基团--O--R.sub.5，其中R.sub.5代表氢或未取代或取代的脂肪基或芳基脂肪基，或A代表基团，其中R.sub.6和R.sub.7分别独立地代表氢或低烷基，或R.sub.6和R.sub.7相互连接，并与相邻的氮原子一起代表可选取代的低烷基取代的四至六亚甲基亚胺基、4-吗啉基或1H-四唑-1-基，例如5-甲基-6-苯磺酰基-1,3-苯二氧杂环己烯-2-羧酸。该发明还涉及通式I化合物的盐，其中A代表OR.sub.5，其中R.sub.5代表氢，与碱形成的盐，以及通式I化合物的酸加盐，其中基团R.sub.1具有碱性，并涉及制备上述化合物和其盐的方法以及含有它们的制药组合物。这些新型物质具有利尿和辅助尿酸排泄作用，可以用于水肿和高血压的治疗，最好以适当的药物组合物的形式使用。
• Silver halide photographic material
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04921785A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  A silver halide photographic material comprises a support having thereon at least one light-sensitive silver halide emulsion layer, at least one layer of said material comprising gelatin crosslinked with a crosslinking agent, said crosslinks being capable of being cleaved on reduction.

  一种银卤片基摄影材料，包括一个支撑体，其上至少有一层光敏银卤乳剂层，该材料的至少一层包括与交联剂交联的明胶层，这些交联可以在还原时被断裂。
• TRANSITION METAL-CATALYZED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF N-ALLYL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Rhodes Technologies

  公开号：US20130102780A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present disclosure provides processes for the N-dealkylation of tertiary amines and the use of transition metal catalysts to prepare tertiary N-allyl amine derivatives and secondary amine derivatives thereof. The tertiary amines can be alkaloids and, more particularly, the tertiary amines can be opioids. In specific embodiments, the present disclosure provides methods for use in processes for the synthesis of naloxone and naltrexone from oripavine.

  本公开提供了用于三级胺的N-脱烷基化的过程，并利用过渡金属催化剂制备三级N-烯丙基胺衍生物和其次级胺衍生物。三级胺可以是生物碱，更具体地，三级胺可以是阿片类生物碱。在具体实施中，本公开提供了用于从欧比芙因合成纳洛酮和纳曲酮的过程中使用的方法。
• 一种髓样分化因子88抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：杭州医学院

  公开号：CN115710251A

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种新的髓样分化因子88抑制剂及其制备方法和应用。所述新的髓样分化因子88抑制剂可以抑制炎症细胞因子超出正常量表达和释放，并以此为药理机制治疗过度炎症相关的疾病。实验表明，本发明提供的MyD88抑制剂具有有效的炎症因子的抑制作用以及更优的体内抗炎活性。