1-benzyl-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide | 1035670-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 1-benzyl-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide；1-benzyl-2λ6,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• CAS: 1035670-14-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: WVGWMXABLZCRGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以46%的产率得到3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰胺的氧化氟化

  摘要：

  我们报告了N-芳基磺酰胺的晚期氧化亲核氟化，一类化合物到目前为止尚未被视为4-氟苯基磺酰胺的前体。通过在苯胺上安装对位叔丁基取代基，在HF·吡啶和PIDA存在下区域选择性地发生氧化氟化。已显示出该方法对于多种邻-和间-官能化的N-芳基磺酰胺具有良好的产率，并且已适于在载体添加的条件下进行放射性氟化以产生4- [ 18 F]氟苯基磺酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.07.030
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(羟甲基)苯基)甲磺酰胺 在 manganese(IV) oxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-benzyl-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰胺的氧化氟化

  摘要：

  我们报告了N-芳基磺酰胺的晚期氧化亲核氟化，一类化合物到目前为止尚未被视为4-氟苯基磺酰胺的前体。通过在苯胺上安装对位叔丁基取代基，在HF·吡啶和PIDA存在下区域选择性地发生氧化氟化。已显示出该方法对于多种邻-和间-官能化的N-芳基磺酰胺具有良好的产率，并且已适于在载体添加的条件下进行放射性氟化以产生4- [ 18 F]氟苯基磺酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.07.030

文献信息

• A general synthesis of quinolinones and benzothiazine 1,1-dioxides via ring closing metathesis
  作者：Joannie Minville、Jason Poulin、Claude Dufresne、Claudio F. Sturino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.144

  日期：2008.5

  A general synthesis of quinolinones and benzothiazine 1,1-dioxides is presented. A series of N-phenylacrylamides and N-phenylethylenesulfonamides were studied for their ability to undergo ring closing methathesis to yield the corresponding quinolinones and benzothiazine 1,1-dioxides, respectively. The reactions are general in scope and represents a mild method for the preparation of these heterocycles

  提出了喹啉酮和苯并噻嗪1，1-二氧化物的一般合成方法。研究了一系列的N-苯基丙烯酰胺和N-苯基亚乙基磺酰胺的能力，使其能够进行闭环分解，分别得到相应的喹啉酮和苯并噻嗪1，1-二氧化物。反应是一般性的，代表了制备这些杂环的温和方法。
• [EN] TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIPEPTIDE ÉPOXY CÉTONE PROTÉASE
  申请人：ONYX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014152134A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂，它们的制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了式（X）的化合物：以及包括它们的药物可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗炎症和神经退行性疾病等疾病。
• TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140336106A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂及其制备方法、相关药物组合物和使用方法。例如，本文提供了式（X）的化合物及其药物可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗包括炎症和神经退行性疾病在内的疾病。
• Tripeptide epoxy ketone protease inhibitors
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US09434761B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂，其制备方法，相关药物组合物及其使用方法。例如，本文提供了X式化合物及其药学上可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗炎症和神经退行性疾病等疾病。
• US9434761B2
  申请人：——

  公开号：US9434761B2

  公开（公告）日：2016-09-06