benzyl 4-aminophenyl sulfide | 2976-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: benzyl 4-aminophenyl sulfide
• 英文别名: 4-(benzylthio)-aniline；4-aminophenyl benzyl sulfide；4-Benzylthioanilin；4-(Benzylsulfanyl)aniline；4-benzylsulfanylaniline
• CAS: 2976-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: ARKMPBRPOSHHJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215-220 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-aminophenyl sulfide 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于磺酰亚胺的树状聚合物和树状体的融合方法

  摘要：

  进行了对磺酰亚胺型树枝状和树枝状聚合物的收敛合成的研究。使用趋同和发散路线合成了在其焦点处直至第三代带有氯磺基的树突。在第三代中，树突的收敛合成达到了其实际极限，这使得发散路线更加实用。树突状磺酰氯的合成效用以杯状[4]间苯二甲烯八醇与第一代树突的四倍区域选择性磺酰化为例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152011
• 作为产物：
  描述：

  对二硝基苯 在 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 benzyl 4-aminophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfonimide-based branched arylsulfonyl chlorides

  摘要：

  A four-step synthesis of two branched arylsulfonyl chlorides bearing a sulfonimide branching point is described. The protocol consists of the nucleophilic substitution of a nitro group or a halogen in the corresponding nitro aromatic compounds with benzyl mercaptide and reduction of the remaining nitro group to the amino group. The latter was persulfonylated with 4-toluene sulfonyl chloride and, finally, the benzylsulfide group was converted into a sulfonyl chloride moiety. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.003

文献信息

• Efficient Reduction of Nitroarenes over Nickel-Iron Mixed Oxide Catalyst Prepared from a Nickel-Iron Hydrotalcite Precursor
  作者：Qixun Shi、Rongwen Lu、Lianhai Lu、Xinmei Fu、Defeng Zhao

  DOI：10.1002/adsc.200700070

  日期：2007.8.6

  Nickel-iron mixed oxide prepared from a nickel-iron hydrotalcite precursor was found to be a highly efficient catalyst for the chemoselective reduction of nitroarenes under mild reaction conditions.

  发现由镍铁水滑石前体制备的镍铁混合氧化物是在温和的反应条件下化学选择性还原硝基芳烃的高效催化剂。
• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Efflux pump inhibitors
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06399629B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  Compounds are described which have efflux pump inhibitor activity. Also described are methods of using such efflux pump inhibitor compounds and pharmaceutical compositions which include such compounds.

  描述了具有外流泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外流泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。
• Crystallography, quantitative structure-activity relationships, (QSAR) and molecular graphics in a comparative analysis of the inhibition of dihydrofolate reductase from chicken liver and Lactobacillus casei by 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-(substituted-phenyl)-s-triazines
  作者：Corwin Hansch、Bruce A. Hathaway、Zongru Guo、Cynthia Dias Selassie、Stephen W. Dietrich、Jeffrey M. Blaney、Robert Langridge、Karl W. Volz、Bernard T. Kaufman

  DOI：10.1021/jm00368a006

  日期：1984.2

  The inhibition of dihydrofolate reductase from chicken liver and from Lactobacillus casei has been studied with 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-(substituted-phenyl)-s-triazines. It was found that for the chicken enzyme, inhibitor potency for 101 triazines was correlated by the following equation: log 1/Kiapp = 0.85 sigma tau' - 1.04 log (beta X 10 sigma tau' + 1) + 0.57 sigma + 6.36. The parameter

  已经研究了用4，6-二氨基-1，2-二氢-2，2-二甲基-1-（取代的苯基）-s-三嗪对鸡肝和干酪乳杆菌中二氢叶酸还原酶的抑制作用。发现对于鸡肉酶，通过以下方程式关联101种三嗪的抑制剂效能：log 1 / Kiapp = 0.85 sigma tau'-1.04 log（beta X 10 sigma tau'+ 1）+ 0.57 sigma + 6.36。参数tau'表示对于某些取代基，tau =0。就干酪乳杆菌DHFR结果而言，间位和对位导数不能包含在同一方程式中。对于38个间位取代的化合物，发现log 1 / Kiapp = 0.38 tau'3-0.91 log（βX 10 tau'3 + 1）+ 0.71I + 4.60，对于32个对位取代的苯基三嗪log 1 / Kiapp = 0.44 tau'4-0.65 log（βtau'4 + 1'）-0.90 upsilon + 0
• Nano cobalt ferrite catalyzed coupling reaction of nitroarene and alkyl halide: An odorless and ligand-free rout to unsymmetrical thioether synthesis
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Raheleh Pourkaveh

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.02.009

  日期：2017.5

  This study describes an odorless protocol for the synthesis of unsymmetrical sulfides via cobalt ferrite (CoFe2O4) catalyzed cross-coupling reaction of nitroarenes with alkyl halides in the presence of thiourea as sulfur source under ligand-free conditions. The catalyst was recycled using external magnetic field and reused for ten consecutive runs in the reaction of nitrobenzene, thiourea and benzyl

  这项研究描述了在无配体条件下，以硫脲为硫源，通过钴铁氧体（CoFe 2 O 4）催化硝基芳烃与烷基卤化物的交叉偶联反应合成不对称硫化物的无味方案。使用外部磁场使催化剂再循环，并在硝基苯，硫脲和苄基溴的反应中连续十次重复使用，而活性没有明显损失。除了可磁分离之外，便宜和空气稳定是该催化系统的另一个重要特征。所有产物均以良好的产率和短的反应时间形成。