8-methoxy-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones | 83428-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-methoxy-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones
• 英文别名: 8-methoxy-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepinone-2；8-Methoxy-4-phenyl-2,3-dihydro-1h-1,5-benzodiazepin-2-one；8-methoxy-4-phenyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 83428-98-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: QETBUEAWBCRBJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones 在 Ag₂SO₄ 、 硫酸 、 溴 作用下， 以52%的产率得到8-methoxy-7-bromo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepinone-2
  参考文献：
  名称：

  Bromination of 8R-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepinones-2

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513586

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structure, and in vivo neurotropic activity of new 1,5-benzodiazepin-2-ones
  作者：Alexandr A. Gaponov、Elena T. Zlenko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Oleksii M. Antypenko、Serhii V. Tretiakov、Vitaliy A. Palchikov

  DOI：10.1007/s00044-016-1605-z

  日期：2016.9

  The paper reports the synthesis and in vivo pharmacological studies of a series of N-alkyl-1,5-benzodiazepine-2-ones. In this work, 19 novel benzodiazepine derivatives have been prepared and characterized by spectroscopic methods including 2D nuclear magnetic resonance techniques. Crystal structure of 1-benzyl-8-methyl-4-phenyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one has also been determined by X-ray diffraction

  该论文报道了一系列N-烷基-1,5-苯并二氮杂-2-酮的合成和体内药理研究。在这项工作中，已经制备了19种新颖的苯二氮卓衍生物，并通过包括2D核磁共振技术在内的光谱方法进行了表征。还通过X射线衍射测定了1-苄基-8-甲基-4-苯基-1 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂-2-2（3 H）-one 1的晶体结构。进行了用于物质预测和与人类血清白蛋白对接研究的活性谱的预测。这些研究中的两种化合物在体内显示出高的抗缺氧，镇静和抗惊厥活性。
• Metal-free oxidative ring contraction of benzodiazepinones: an entry to quinoxalinones
  作者：Hasan Mtiraoui、Kevin Renault、Morgane Sanselme、Moncef Msaddek、Pierre-Yves Renard、Cyrille Sabot

  DOI：10.1039/c7ob00205j

  日期：——

  A novel and practical synthesis of 3-benzoylquinoxalin-2(1H)-ones from benzodiazepin-2-ones in two steps from commercially available starting materials is reported. The reaction was achieved in the presence of N-bromosuccinimide in DMSO which served both as a solvent and an oxidant. Significantly, the yet unknown ketone to alcohol fluorescence turn-on of benzoylquinoxalinones was unveiled through the

  从市售的起始原料中分两步从苯二氮杂-2-酮合成了一种新颖实用的3-苯甲酰基喹喔啉-2（1 H）-酮。该反应是在DMSO中N-溴琥珀酰亚胺的存在下完成的，该DMSO既用作溶剂又用作氧化剂。值得注意的是，通过制备荧光标记的胆固醇偶联物，揭示了苯甲酰基喹喔啉酮的酮向醇荧光开通的未知的酮。
• Synthesis and mass spectra of 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones
  作者：Z. F. Solomko、P. A. Sharbatyan、A. A. Gaponov、V. I. Avraraenko

  DOI：10.1007/bf00472558

  日期：1990.3
• SOLOMKO, Z. F.;SHARBATYAN, P. A.;GAPONOV, A. A.;AVRAMENKO, V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 396-400
  作者：SOLOMKO, Z. F.、SHARBATYAN, P. A.、GAPONOV, A. A.、AVRAMENKO, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• SOBOL, L. V.;SOLOMKOV, Z. F.;AVRAMENKO, V. I.;XMEL, M. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 8, 1133-1135
  作者：SOBOL, L. V.、SOLOMKOV, Z. F.、AVRAMENKO, V. I.、XMEL, M. P.

  DOI：——

  日期：——