N¹,N²-dimethyl-N¹-(phenylmethyl)-1,3-propanediamine | 60630-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N²-dimethyl-N¹-(phenylmethyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N¹-benzyl-N¹,N²-(dimethyl)propane-1,3-diamine；N,N'-dimethyl-N-benzyl-1,3-propanediamine；N¹-benzyl-N¹,N³-dimethylpropanediamine；N1-Benzyl-N1,N3-dimethyl-1,3-propanediamine；N'-benzyl-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 60630-68-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• mdl: MFCD10687352
• 分子量: 192.304
• InChiKey: CDRZWWQEJJUXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N²-dimethyl-N¹-(phenylmethyl)-1,3-propanediamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、1.93 MPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-methylamino]propyl]-N-methylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的N2-[（酰基氨基）烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时，许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性，而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关，却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪（12）对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下，其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果，

  DOI：

  10.1021/jm00151a003
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N¹,N²-dimethyl-N¹-(phenylmethyl)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THEIR USE IN TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及其药用盐或溶剂和它们的用途。

  公开号：

  WO2015193255A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING MACROLIDE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2168961A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  The present invention provides a method for producing a 12-membered ring macrolide compound expected as a prophylactic or therapeutic agent for solid tumors and the like, and a production intermediate thereof. In detail, by acetalizing hydroxyl groups at 6- and 7-positions of a 12-membered ring macrolide compound being a raw material with dialkyl tin (IV) oxide and, after that, reacting the product with a carbamoyl halide derivative, the 7-position urethane derivative of the 12-membered ring macrolide compound being the target is effectively produced, without protecting hydroxyl groups at other positions.

  本发明提供了一种生产预期作为固体肿瘤等疾病的预防或治疗剂的12元环大环内酯化合物的方法，以及其生产中间体。具体而言，通过将作为原料的12元环大环内酯化合物的6-和7-位置的羟基与二烷基锡（IV）氧化物缩醛化，然后将产物与氨基甲酰卤衍生物反应，有效地生产了目标为12元环大环内酯化合物的7-位置脲酯衍生物，而无需保护其他位置的羟基。
• Novel physiologically active substances
  申请人：Kotake Yoshihiko

  公开号：US20050245514A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds represented by the following general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or hydrates of the same: (I) wherein W represents and R 3 , R 7 , R 16 , R 17 , R 20 , R 21 and R 21′ are the same or different and each represents hydrogen, etc. Because of inhibiting angiogenesis and inhibiting the production of VEGF particularly in hypoxia, the compounds (I) are useful as remedies for solid cancer.

  具有下述通式(I)表示的化合物、其药理学上可接受的盐或水合物：(I)其中W代表，R3、R7、R16、R17、R20、R21及R21'相同或不同，各自代表氢等。由于能抑制血管生成及在缺氧条件下抑制VEGF的产生，化合物(I)可作为实体癌症的治疗药物。
• 12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES
  申请人：Miyano Masayuki

  公开号：US20080312317A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  There provided a 12-membered-ring macrolactam derivative having antitumor activity: A compound represented by Formula (1) or a salt thereof. In this Formula, R 1 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group or a C 6-14 arylcarbonyl group; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 5 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 6 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R 7 is an acetyl group or the like.

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。
• [EN] CGAS IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE)<br/>[FR] CGAS POUR LE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016176222A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides therapeutic strategies for treatment of severe debilitating diseases associated with IFN-I due to cGAS activation. In one aspect, the invention provides compounds of Formula (I): [Formula should be inserted here] and pharmaceutical uses thereof. In another aspect, the invention provides methods for treating an autoimmune disease or a monogenic disorder by administering an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明提供了治疗与cGAS激活相关的IFN-I引起的严重疾病的治疗策略。在一个方面，本发明提供了化合物的公式(I)：[应插入公式]及其药用用途。在另一个方面，本发明提供了通过给予公式(I)化合物的有效剂量来治疗自身免疫疾病或单基因障碍的方法。
• Carbachol dimers with primary carbamate groups as homobivalent modulators of muscarinic receptors
  作者：Rosanna Matucci、Cristina Bellucci、Maria Vittoria Martino、Marta Nesi、Dina Manetti、Jessica Welzel、Ulrike Bartz、Janine Holze、Christian Tränkle、Klaus Mohr、Angelica Mazzolari、Giulio Vistoli、Silvia Dei、Elisabetta Teodori、Maria Novella Romanelli

  DOI：10.1016/j.ejphar.2020.173183

  日期：2020.9

  research, we designed a new series of dimers of the well-known cholinergic agonist carbachol. The new compounds were tested on the five cloned human muscarinic receptors (hM1–5) expressed in CHO cells by means of equilibrium binding experiments, showing a dependence of the binding affinity on the length and position of the linker connecting the two monomers. Kinetic binding studies revealed that some of

  尽管毒蕈碱受体的激动剂和拮抗剂早已为人所知，但人们对能够区别和选择性调节这些受体的化合物（例如变构或双位配体或偏向激动剂）重新产生了兴趣。作为我们先前研究的延续，我们设计了一系列新的胆碱能激动剂卡巴胆碱二聚体。在五个克隆的人类毒蕈碱受体（hM 1-5通过平衡结合实验在CHO细胞中表达），显示结合亲和力对连接两个单体的接头的长度和位置的依赖性。动力学结合研究表明，某些测试的化合物能够减慢NMS的解离速率，暗示了变构行为，这也受到对接模拟的支持。对hM 1，hM 2和hM 3活化的ERK1 / 2磷酸化的评估表明，新化合物具有毒蕈碱拮抗剂特性。在hM 2受体处，某些化合物能够刺激GTPγS结合，但不能刺激cAMP积累，表明行为有偏差。 分类，分子和细胞药理学。