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N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-methylamino]propyl]-N-methylpyridine-3-carboxamide | 98902-43-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-methylamino]propyl]-N-methylpyridine-3-carboxamide
英文别名
——
N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-methylamino]propyl]-N-methylpyridine-3-carboxamide化学式
CAS
98902-43-3
化学式
C21H26N6O3
mdl
——
分子量
410.476
InChiKey
BRJAKUFMBZSHHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N1,N2-dimethyl-N1-(phenylmethyl)-1,3-propanediamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸sodium hydroxide氢气 作用下, 以 吡啶甲醇乙醇氯仿 为溶剂, 25.0~130.0 ℃ 、1.93 MPa 条件下, 反应 1.5h, 生成 N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-methylamino]propyl]-N-methylpyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    一系列4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。
    摘要:
    合成了一系列的N2-[(酰基氨基)烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时,许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性,而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关,却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪(12)对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下,其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果,
    DOI:
    10.1021/jm00151a003
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文献信息

  • Synthesis and antihypertensive activity of a series of 4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline derivatives
    作者:Philippe M. Manoury、Jean L. Binet、Andre P. Dumas、Francoise Lefevre-Borg、Icilio Cavero
    DOI:10.1021/jm00151a003
    日期:1986.1
    this property. The most active derivative, N-[3-[(4-amino-6, 7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino]propyl]tetrahydro-2-furancarbo xamide hydrochloride, alfuzosin (12), showed high selectivity for peripheral alpha 1-postjunctional adrenoceptors. At equiactive antihypertensive doses, its effect on the pressor response to postural changes in conscious dog was less marked than that shown by prazosin. In the
    合成了一系列的N2-[(酰基氨基)烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时,许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性,而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关,却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪(12)对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下,其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果,
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