tert-butyl N-[[2-(2-formylphenyl)phenyl]methyl]carbamate | 1360427-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[2-(2-formylphenyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1360427-72-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: ZYPJCTHPVJMTJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[2-(2-formylphenyl)phenyl]methyl]carbamate 在 (5R,5'R)-4,4,4',4'-tetrakis(2,5-dimethylphenyl)-5,5'-diphenyl-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolane) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5R,5'R)-6,6',7,7'-tetrahydro-5H,5'H-5,5'-bidibenzo[c,e]azepine
  参考文献：
  名称：

  以手性二硼为模板的亚胺的对映选择性还原偶联

  摘要：

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04558
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl N-[[2-(2-formylphenyl)phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  以手性二硼为模板的亚胺的对映选择性还原偶联

  摘要：

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04558

文献信息

• [EN] LIGHT EMITTING MATERIALS FOR ELECTRONICS<br/>[FR] MATÉRIAUX ÉLECTROLUMINESCENTS POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2012019948A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to an organometallic complex, to the preparation of said material, to the use of said material and to a light emitting device which transform electric energy into light. The present invention is further related to provide phosphorescent complexes which contribute to extend the life time in operation of said OLEDs and especially when they are involved in the EL. The objectives of this invention are accomplished by iridium complex comprising 7-membered fused ring ligands which are tris-homoleptic or bis-homoleptic with an ancillary ligand.

  本发明涉及一种有机金属配合物，涉及该材料的制备，涉及该材料的使用以及将电能转化为光的发光装置。本发明进一步涉及提供磷光配合物，有助于延长所述OLEDs的运行寿命，特别是当它们参与EL时。该发明的目标通过含有由7个成员的融合环配体组成的铱配合物实现，这些配体是三取代同配体或二取代同配体，同时带有一个辅助配体。
• Light emitting materials for Electronics
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2423214A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The present invention relates to an organometallic complex, to the preparation of said material, to the use of said material and to a light emitting device which transform electric energy into light. The present invention is further related to provide phosphorescent complexes which contribute to extend the life time in operation of said OLEDs and especially when they are involved in the EL. The objectives of this invention are accomplished by iridium complex comprising 7-membered fused ring ligands which are tris-homoleptic or bis-homoleptic with an ancillary ligand.

  本发明涉及一种有机金属配合物，涉及该材料的制备，涉及该材料的使用以及将电能转化为光的发光装置。本发明还涉及提供磷光配合物，有助于延长所述OLED的运行寿命，特别是当它们参与EL时。该发明的目标通过含有7-成员融合环配体的铱配合物来实现，这些配体是三元同配体或二元同配体，同时含有一个辅助配体。
• Biocatalytic Routes to Enantiomerically Enriched Dibenz[<i>c</i> ,<i>e</i> ]azepines
  作者：Scott P. France、Godwin A. Aleku、Mahima Sharma、Juan Mangas-Sanchez、Roger M. Howard、Jeremy Steflik、Rajesh Kumar、Ralph W. Adams、Iustina Slabu、Robert Crook、Gideon Grogan、Timothy W. Wallace、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1002/anie.201708453

  日期：2017.12.4

  dibenz[c,e]azepines has highlighted the use of imine reductase (IRED) and ω‐transaminase (ω‐TA) biocatalysts to establish the key stereocentres of these molecules. Several enantiocomplementary IREDs were identified for the synthesis of (R)‐ and (S)‐5‐methyl‐6,7‐dihydro‐5H‐dibenz[c,e]azepine with excellent enantioselectivity, by reduction of the parent imines. Crystallographic evidence suggests that IREDs

  苯并[c，e] a庚因的生物催化逆合成分析强调了使用亚胺还原酶（IRED）和ω-转氨酶（ω-TA）生物催化剂来建立这些分子的关键立体中心。鉴定了几种对映体互补的IRED，以合成（R）-和（S）-5-甲基-6,7-二氢-5 H通过还原母体亚胺，具有极好的对映选择性的-dibenz [c，e] azepine。晶体学证据表明，IREDs可能能够结合亚胺底物的一个构象异构体，从而在还原后直接生成主要产物的构象异构体。ω-TA生物催化剂也已成功用于生产对映体纯的1-（2-溴苯基）乙-1-胺，从而为将手性安装到苯并[c，e] a庚烷骨架中提供了一条正交途径。
• Enantioselective Reductive Coupling of Imines Templated by Chiral Diboron
  作者：Mingkang Zhou、Kaidi Li、Dongping Chen、Ronghua Xu、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c04558

  日期：2020.6.10

  We herein report a general, practical, and highly efficient method for asymmetric synthesis of a wide range of chiral vicinal diamines via reductive coupling of imines templated by chiral diboron. The protocol features high enantioselectivity and stereospecificity, mild reaction conditions, simple operating procedures, use of readily available starting materials, and a broad substrate scope. The method

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。