3-carboxy-2-trifluoromethyl-2-hydroxy-1-butanal-1-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenylhydrazone) | 206875-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-carboxy-2-trifluoromethyl-2-hydroxy-1-butanal-1-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenylhydrazone)
• 英文别名: 3-[[(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)hydrazinylidene]methyl]-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid
• CAS: 206875-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClF₄N₂O₄
• 分子量: 358.677
• InChiKey: SWSPCXYYEIEQNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-2-trifluoromethyl-2-hydroxy-1-butanal-1-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenylhydrazone) 在 氮气 、 乙醚 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 以Thus, 2-(2-fluoro-4-chloro-5-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-trifluoromethylpyridazin-3-on (0.227 g) was obtained的产率得到2-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyridazin-3-on derivatives

  摘要：

  公式（1）的吡啶并嗪-3-酮衍生物：其中R2为氢原子或C1-C3烷基，R3为氢原子或C1-C3烷基，Q为可选取代的苯基，可以在氮含芳香化合物和硼化合物的存在下，通过环合公式（2）的羧酸衍生物或其盐，制备高产率和高纯度的产物，其中R2，R3和Q如上所定义。

  公开号：

  US06500951B1

文献信息

• Process for preparing pyridazin-3-on derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06500951B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  A pyridazin-3-on derivative of the formula (1): in which R2 is a hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group, R3 is a hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group, and Q is an optionally substituted phenyl group can be prepared at a high yield and high purity by ring closing a carboxylic acid derivative of the formula (2): in which R2, R3 and Q are the same as defined above, or its salt in the presence of a nitrogen-containing aromatic compound and a boron compound.

  根据公式（1）的派拉嗪-3-酮衍生物，其中R2是氢原子或C1-C3烷基基团，R3是氢原子或C1-C3烷基基团，Q是一个可选择取代的苯基团，可以通过在氮含芳香化合物和硼化合物的存在下，环闭合公式（2）的羧酸衍生物或其盐来高产高纯度地制备。