ethyl 3-(benzyloxy)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate | 267875-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(benzyloxy)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-2-oxo-3-phenylmethoxy-1H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 267875-78-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: MBQXYNLEVHHQMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(benzyloxy)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-benzyloxy-6-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20070003484A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰乙酸二乙酯 在 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 100.67h， 生成 ethyl 3-(benzyloxy)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-Me-3,2-羟基吡啶酮二噻唑化物与伯胺的合成及化学反应性：通往新的六齿螯合剂用于硬质金属（III）离子的途径

  摘要：

  由噻唑啉双官能化的羟基吡啶酮构件是由正交保护的2-（3-（苄氧基）-4-（乙氧基羰基）-6-甲基-2-氧代吡啶-1（2 H）-基）乙酸制备的。已研究了二噻唑化物与两种伯胺的反应活性，从而导致了四种新的六齿配体的合成和表征。已经研究了它们与选定的与潜在分子成像应用有关的硬三价离子的配合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2372

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06610692B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is NY or O; c is CY2 or N; d is CY3 or N; e is CY4 or N; f is CY5 or N; g is CY6 or N; Y4, Y5, and Y6 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, or halogen; Y1 and Y2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy, and Y3 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, —CN, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is and W, W1, R1, R3, R4, R5, X and Z are defined in the specification.

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O；c为CY2或N；d为CY3或N；e为CY4或N；f为CY5或N；g为CY6或N；Y4、Y5和Y6独立地为氢、C1-4烷基或卤素；Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基；A为，并且W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在规范中有定义。
• [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：BAYER AS

  公开号：WO2021013978A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound of general formula (I): wherein: n is 1, 2 or 3; R1, R2, R3 and R4, independently represent OH or Q; and 20 Q represents a tissue-targeting moeity selected from the group consisting of or a stereoisomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said 25 compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of soft tissue diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• 一种双3，2-羟基吡啶酮类衍生物及其制备方 法和用途
  申请人：中国工程物理研究院核物理与化学研究所

  公开号：CN106748995B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开了一种双3，2‑羟基吡啶酮类衍生物及其制备方法和用途，其特点是所述双3，2‑羟基吡啶酮类衍生物以氯丙酮、丁二酸酮钠盐衍生物和氨气在Lewis酸催化下发生迈克尔加成和酰胺化反应构建2，3‑羟基吡啶酮类片段，该片段经过苄基保护后通过强碱性条件下的皂化反应水解乙酯得到4位羧酸，然后使用赖氨酸与活化的3，2‑羟基吡啶酮类衍生物发生酰胺化反应得到苄基保护的目标产物前体，最后通过Pd/C在H2条件下脱除苄基得到目标双3，2‑羟基吡啶酮类衍生物。本发明的化合物的结构特点是，双羟基吡啶酮具有独特的齿状结构，赖氨酸基团的引入使得可与金属离子形成稳定的配合物，从而可作为一种潜在的促排剂应用于生物体内金属促排等领域。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009154870A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Tricyclic compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein G, T, R1, R2, R3A, R3B, R4A, R4B, R5A, R5B, R6A and R6B are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中G、T、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R6A和R6B在此处定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。这些化合物可作为化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或作为药学上可接受的盐形式来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Hydroxypyridonate and hydroxypyrimidinone chelating agents
  申请人：Raymond N. Kenneth

  公开号：US20050008570A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides hydroxypyridinone and hydroxypyrimidone chelating agents. Also provides are Gd(III) complexes of these agents, which are useful as contrast enhancing agents for magnetic resonance imaging. The invention also provides methods of preparing the compounds of the invention, as well as methods of using the compounds in magnetic resonance imaging applications.

  本发明提供了羟基吡啶酮和羟基嘧啶酮螯合剂。还提供了这些剂的Gd(III)配合物，这些配合物可用作磁共振成像的造影增强剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法，以及在磁共振成像应用中使用这些化合物的方法。