methyl 2'-formyl-4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate | 787631-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2'-formyl-4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(2-formylphenyl)-5-methoxybenzoate
• CAS: 787631-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: UPFMPBVWZKDSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2'-formyl-4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 在 水 、 sodium sulfate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-tert-butyl-6-isobutyl-9-methoxy-7-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Microwave-Assisted Diastereoselective Multicomponent Reaction To Access Dibenzo[c,e]azepinones: Synthesis and Biological Evaluation

  摘要：

  An unprecedented microwave-assisted multicomponent strategy has been elaborated for the fast, efficient, and diastereoselective generation of the dibenzo[c,e]azepinone scaffold. The generated compounds were evaluated for their bioactivity.

  DOI：

  10.1021/jo200251q
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯 、 2-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2'-formyl-4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biarylmethyl indolines, indoles and tetrahydroquinolines, useful as serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：1或其立体异构体或药用可接受的盐或水合物形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4和W如本文所定义。Formula (I)的化合物可作为凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体地，涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20040220206A1

文献信息

• Biarylmethyl indolines, indoles and tetrahydroquinolines, useful as serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040220206A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): 1 or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or hydrate form thereof, wherein the variables A, B, L 1 , L 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and W are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：1或其立体异构体或药用可接受的盐或水合物形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4和W如本文所定义。Formula (I)的化合物可作为凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体地，涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• A Microwave-Assisted Diastereoselective Multicomponent Reaction To Access Dibenzo[<i>c</i>,<i>e</i>]azepinones: Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Vaibhav P. Mehta、Sachin G. Modha、Eelco Ruijter、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Christophe Pannecouque、Jan Balzarini、Romano V. A. Orru、Erik Van der Eycken

  DOI：10.1021/jo200251q

  日期：2011.4.15

  An unprecedented microwave-assisted multicomponent strategy has been elaborated for the fast, efficient, and diastereoselective generation of the dibenzo[c,e]azepinone scaffold. The generated compounds were evaluated for their bioactivity.