3-(4-Phenoxy-benzoyl)-propionsaeure-methylester | 91266-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Phenoxy-benzoyl)-propionsaeure-methylester
• 英文别名: 4-oxo-4-(4-phenoxy-phenyl)-butyric acid methyl ester；β-(4-Phenoxy-benzoyl)-propionsaeure-methylester；4-Oxo-4-(4-phenoxy-phenyl)-buttersaeure-methylester；Methyl 4-oxo-4-(4-phenoxyphenyl)butanoate；methyl 4-oxo-4-(4-phenoxyphenyl)butanoate
• CAS: 91266-23-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: AQOUYBCVUSGPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Phenoxy-benzoyl)-propionsaeure-methylester 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到4H,5H-6-phenoxyphenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Khan; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 614 - 619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-Phenoxy-benzoyl)-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Khan; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 614 - 619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Me₂(CH₂Cl)SiCF₃ Facilitated Tandem Synthesis of Oxasilacycles Featuring a Trifluoromethyl Group
  作者：Chuan-Wen Lei、Xi-Yu Wang、Bo-Shuai Mu、Jin-Sheng Yu、Ying Zhou、Jian Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03393

  日期：2022.11.18

  An unprecedented tandem trifluoromethylsilylation/intramolecular SN2 substitution sequence was realized by using bifunctional reagent Me2(CH2Cl)SiCF3, allowing efficient construction of valuable trifluoromethylated oxasilacyclohexanes that are difficult to access by known methods. Initial attempts into developing asymmetric variant reveal that using cinchonine-derived dimeric PTC catalyst could afford

  通过使用双功能试剂 Me 2 (CH 2 Cl)SiCF 3实现了前所未有的串联三氟甲基硅烷化/分子内 S N 2 取代序列，从而可以高效构建已知方法难以获得的有价值的三氟甲基化硅氧烷环己烷。开发不对称变体的初步尝试表明，使用辛可宁衍生的二聚 PTC 催化剂可以提供高达 92% 对映体过量的手性硅氧烷环己烷。
• Thallium in organic synthesis. 62. A convenient synthesis of .alpha.-arylsuccinic acids
  作者：Edward C. Taylor、Richard A. Conley、Alan H. Katz、Alexander McKillop

  DOI：10.1021/jo00194a037

  日期：1984.10
• Rice, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 271
  作者：Rice

  DOI：——

  日期：——