2'-methyl-6'-nitrobiphenyl-2-amine | 859930-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-methyl-6'-nitrobiphenyl-2-amine
• 英文别名: 2'-methyl-6'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-amine；(+/-)-2'-methyl-6'-nitro-biphenyl-2-ylamine；2-(2-Methyl-6-nitrophenyl)aniline
• CAS: 859930-69-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: UOOMQJIMVHUFEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-53 °C
• 沸点：
  368.9±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-methyl-6'-nitrobiphenyl-2-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 以96%的产率得到1-methylbenzo[c]cinnoline 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过2-氨基-2'-硝基联芳基的碱催化缩合反应，可以合成多种3,4-稠合的cinnolines。

  摘要：

  苯并[c] cinnolines，噻吩并[3,2-c] cinnolines，吡啶基[3,2-c] cinnolines和先前未描述的喹喔啉[6,7-c] cinnoline环系可通过短合成路线方便地制备，包括铃木偶联，碱催化的环化和脱氧。串联硼酸化-Suzuki偶联的使用进一步扩展了该方法的范围，以包括高度取代的苯并[c]肉桂酚。

  DOI：

  10.1039/b618318b
• 作为产物：
  描述：

  2'-methyl-6'-nitro-biphenyl-2-carbonyl chloride 在 sodium azide 、 丙酮 作用下， 生成 2'-methyl-6'-nitrobiphenyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of an Optically Active Diazonium Salt and of an Optically Active Diacyl Peroxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a061

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Heald Robert

  公开号：US20120202785A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• Cascade double isocyanide insertion and C–N coupling of 2-iodo-2′-isocyano-1,1′-biphenyls
  作者：Hongwei Sun、Shi Tang、Dengke Li、Yali Zhou、Jinbo Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1039/c8ob00956b

  日期：——

  A palladium-catalyzed double isocyanide insertion using 2-iodo-2′-isocyano-1,1′-biphenyls followed by copper-catalyzed intramolecular C–N coupling, delivering a unique heterocyclic structure containing both phenanthridine and carbazole scaffolds, has been developed. In this cascade process, four chemical bonds, including two C–C, one C–O, and one C–N bonds are formed consecutively without isolating

  已经开发出使用2-碘-2'-异氰基-1,1'-联苯的钯催化的双异氰酸酯插入物，然后进行铜催化的分子内C-N偶联，从而提供了包含菲啶和咔唑骨架的独特杂环结构。在这种级联过程中，四个化学键连续形成，包括两个C–C，一个C–O和一个C–N键，而没有分离中间体。在双插入中使用官能化异氰酸酯的策略为构建具有高键形成效率的杂环体系提供了一种快速方法。
• 179. The replacement of “obstacle” groups in optically active diphenyls
  作者：Frank Bell

  DOI：10.1039/jr9340000835

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2673269A1

  公开（公告）日：2013-12-18
• US4440785A
  申请人：——

  公开号：US4440785A

  公开（公告）日：1984-04-03