2-butyl-1-phenyl-1-hexene | 77341-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-1-phenyl-1-hexene
• 英文别名: 2-Butylhex-1-enylbenzene
• CAS: 77341-89-0
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: SXXOSRMQLZJZHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-butyl-1-phenyl-1-hexene 在 (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 copper (I) acetate 作用下， 以58%的产率得到(2R,3E)-3-benzylidene-2-propylheptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  位点特异性烯丙基 C-H 键官能化与铜结合的 N 中心自由基

  摘要：

  选择性 C-H 键功能化的方法为化学家提供了多功能且强大的合成工具箱，例如先导化合物的后期修饰，而无需冗长的从头合成 1-5。考虑到大量可用的 HAT 受体和生成的自由基中间体 6-17 可用的反应途径的多样性，通过氢原子转移 (HAT) 裂解 sp 3 C-H 键特别有用。然而，位点选择性仍然是一个巨大的挑战，尤其是在具有可比性质的 sp 3 C-H 键中。如果中间自由基可以进一步被对映选择性捕获，这应该能够实现 C-H 键的高度位点和对映选择性功能化。在这里，我们报告了复杂烯烃的铜 (Cu) 催化位点和对映选择性烯丙基 C-H 氰化，其中以 Cu(ii) 结合的氮 (N) 为中心的自由基在实现精确的位点特异性 HAT 中起着关键作用。这种方法被证明对各种含烯烃分子的集合有效，包括空间要求高的结构和复杂的天然产物和药物。Cu结合的以氮为中心的自由基用于控制具有合成和医学相关性的分子（例如

  DOI：

  10.1038/s41586-019-1655-8
• 作为产物：
  描述：

  (2-butyl-2-cyano-1-phenylhexyl) methanesulfonate 在 lithium α-(dimethylamino)naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到2-butyl-1-phenyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Tsai, Ting-Yueh; Shia, Kak-Shan; Liu, Hsing-Jang, Synlett, 2003, # 1, p. 97 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron–Copper Cooperative Catalysis in the Reactions of Alkyl Grignard Reagents: Exchange Reaction with Alkenes and Carbometalation of Alkynes
  作者：Eiji Shirakawa、Daiji Ikeda、Seiji Masui、Masatoshi Yoshida、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja206745w

  日期：2012.1.11

  Iron-copper cooperative catalysis is shown to be effective for an alkene-Grignard exchange reaction and alkylmagnesiation of alkynes. The Grignard exchange between terminal alkenes (RCH═CH(2)) and cyclopentylmagnesium bromide was catalyzed by FeCl(3) (2.5 mol %) and CuBr (5 mol %) in combination with PBu(3) (10 mol %) to give RCH(2)CH(2)MgBr in high yields. 1-Alkyl Grignard reagents add to alkynes in the

  铁铜协同催化被证明对烯烃-格氏交换反应和炔烃的烷基镁化是有效的。末端烯烃 (RCH=CH(2)) 和环戊基溴化镁之间的格氏交换由 FeCl(3) (2.5 mol %) 和 CuBr (5 mol %) 与 PBu(3) (10 mol %) 组合催化得到高产率的 RCH(2)CH(2)MgBr。在由 Fe(acac)(3)、CuBr、PBu(3) 和 N,N,N',N'-四甲基乙二胺组成的催化剂体系存在下，1-烷基格氏试剂与炔烃加成得到 β-烷基乙烯基格氏试剂试剂。交换反应和碳金属化发生在铁上，而铜通过与有机铁和有机镁物种的金属转移来协助这些物种之间的有机基团交换。通过将炔加入到第一反应的混合物中，成功地进行了由烯烃-格利雅交换和炔的烷基镁化组成的连续反应。由 Fe-Cu 催化的格氏试剂从 2-烷基异构化为 1-烷基也适用于第一个 1-烷基格氏形成步骤。
• Synthesis of trisubstituted and tetrasubstituted alkenes via a manganate-induced migration–elimination process
  作者：Hirotada Kakiya、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01069-9

  日期：2001.12

  Preparation of alkenes via a manganate-induced alkylation–elimination sequence was investigated. The reaction of 2-alkoxy-1,1-dibromoalkanes with trialkylmanganates afforded disubstituted or trisubstituted alkenes. Treatment of 2-alkoxy-1,1,1-tribromoalkanes with trialkylmanganates provided trisubstituted or tetrasubstituted alkenes through bromine–metal exchange, transfer of two alkyl groups from

  研究了通过锰酸盐诱导的烷基化-消除序列制备烯烃。2-烷氧基-1，1-二溴代烷烃与三烷基锰酸酯的反应得到二取代或三取代的烯烃。用三烷基锰酸酯处理2-烷氧基-1,1,1-三溴代烷烃可通过溴-金属交换，将两个烷基从锰转移至碳以及依次消除金属和β-烷氧基部分提供三取代或四取代的烯烃。
• A remarkable steric effect in palladium-catalyzed Grignard coupling: regio- and stereoselective monoalkylation and -arylation of 1,1-dichloro-1-alkenes
  作者：Akio Minato、Keizo Suzuki、Kohei Tamao

  DOI：10.1021/ja00238a052

  日期：1987.2

  concern in transition-metal complex catalyzed carbon-carbon bond-forming reactions. As part of their continued studies on the palladium-phosphine complex catalyzed selective monoalkylation of organic polyhalides, they report here the first success in the regio- and stereoselective monoalkylation and -arylation of 1,1-dichloro-1-alkenes by Grignard or organozinc reagents in the presence of (PdCl/sub 2/(dppb))

  功能化碳链伸长一直是过渡金属配合物催化的碳-碳键形成反应的中心问题。作为他们对钯-膦配合物催化有机多卤化物选择性单烷基化的持续研究的一部分，他们在此报告了格氏试剂或有机锌试剂在 1,1-二氯-1-烯烃的区域和立体选择性单烷基化和芳基化方面的首次成功在 (PdCl/sub 2/(dppb)) 存在下，dppb = Ph/sub 2/P(CH/sub 2/)/sub 4/PPh/sub 2/，作为催化剂产生 1-取代 (Z )-1-氯-1-烯烃。
• Iron-catalyzed carbolithiation of alkynes having no heteroatoms
  作者：Eiji Shirakawa、Daiji Ikeda、Tsubasa Ozawa、Shogo Watanabe、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/b900345b

  日期：——

  Alkyl- and aryllithium compoundswere found to add to alkynes having no heteroatoms in the presence of an iron or iron–copper catalyst to give various trisubstituted vinyllithium compounds.

  发现烷基和芳基锂化合物在铁或铁-铜催化剂存在下添加到不含杂原子的炔烃中，生成各种三取代的烯丙基锂化合物。
• Direct and regioselective transformation of .alpha.-chlorocarbonyl compounds into alkenes and deuteroalkenes
  作者：Jose Barluenga、Miguel Yus、Jose M. Concellon、Pablo Bernad

  DOI：10.1021/jo00326a024

  日期：1981.6