9-(4-bromophenyl)-7,9-dihydro-4H-tetrazolo[1,5-a]thiopyrano[3,4-d]pyrimidin-8(5H)-one | 1370437-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(4-bromophenyl)-7,9-dihydro-4H-tetrazolo[1,5-a]thiopyrano[3,4-d]pyrimidin-8(5H)-one
• 英文别名: 8-(4-Bromophenyl)-12-thia-2,4,5,6,7-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3,5-trien-10-one；8-(4-bromophenyl)-12-thia-2,4,5,6,7-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3,5-trien-10-one
• CAS: 1370437-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₅OS
• 分子量: 364.225
• InChiKey: VLIWLUHETORBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮 、 对溴苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到9-(4-bromophenyl)-7,9-dihydro-4H-tetrazolo[1,5-a]thiopyrano[3,4-d]pyrimidin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free combinatorial synthesis of tetrazolo[1,5-a]thiopyrano[3,4-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  在无溶剂条件下，芳基醛、2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮和 5-氨基四氮唑反应合成了一系列新型四唑并[1,5-a]噻喃并[3,4-d]嘧啶衍生物。该方法的特点是反应条件温和、产率高、操作简单。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0714-7

文献信息

• Solvent-free combinatorial synthesis of tetrazolo[1,5-a]thiopyrano[3,4-d]pyrimidine derivatives
  作者：Shide Shen、Honghong Zhang、Chenxia Yu、Changsheng Yao、Tuanjie Li、Bingbin Qin、Jun Lu、Donglin Wang

  DOI：10.1007/s11164-012-0714-7

  日期：2013.4

  A series of novel tetrazolo[1,5-a]thiopyrano[3,4-d]pyrimidine derivatives were synthesized by reaction of aryl aldehyde, 2H-thiopyran-3,5(4H,6H)-dione, and 5-aminotetrazole under solvent-free conditions. The features of this procedure are mild reaction conditions, high yields, and operational simplicity.

  在无溶剂条件下，芳基醛、2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮和 5-氨基四氮唑反应合成了一系列新型四唑并[1,5-a]噻喃并[3,4-d]嘧啶衍生物。该方法的特点是反应条件温和、产率高、操作简单。