1-sec-butoxy-2-methoxybenzene | 51241-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-sec-butoxy-2-methoxybenzene
• 英文别名: 1-sec-butoxy-2-methoxy-benzene；1-sec-Butoxy-2-methoxy-benzol；1-Butan-2-yloxy-2-methoxybenzene
• CAS: 51241-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: PNEPKLMVTFOMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Brenzcatechin-mono-s-butylether 生成 1-sec-butoxy-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  DOI, MIKIHARU;MATSUI, MUNEAKI;SHUTO, YOSHIHIRO;KINOSHITA, YOSHIRO, AGR. AND BIOL. CHEM., 54,(1990) N0, C. 2753-2754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Single Phosphine Ligand Allows Palladium-Catalyzed Intermolecular CO Bond Formation with Secondary and Primary Alcohols
  作者：Xiaoxing Wu、Brett P. Fors、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201104361

  日期：2011.10.10

  Forging a bond: An efficient, general palladium catalyst for CO bond‐forming reactions of secondary and primary alcohols with a range of aryl halides has been developed using the ligand 1. Heteroaryl halides, and for the first time, electron‐rich aryl halides can be coupled with secondary alcohols. A diverse set of substrate combinations are possible with just a single ligand, thus obviating the need

  形成键：使用配体1开发了一种高效、通用的钯催化剂，用于仲醇和伯醇与一系列芳基卤化物的C  O 键形成反应。杂芳基卤化物和富电子芳基卤化物首次可以与仲醇偶联。只需一个配体即可实现多种底物组合，因此无需调查多个配体。
• Sawgorodnii, 1959, vol. 57, p. 133,135, 137
  作者：Sawgorodnii

  DOI：——

  日期：——
• DOI, MIKIHARU;MATSUI, MUNEAKI;SHUTO, YOSHIHIRO;KINOSHITA, YOSHIRO, AGR. AND BIOL. CHEM., 54,(1990) N0, C. 2753-2754
  作者：DOI, MIKIHARU、MATSUI, MUNEAKI、SHUTO, YOSHIHIRO、KINOSHITA, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——