6-n-butoxy-2-pyridinecarboxylic acid | 83282-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-n-butoxy-2-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-butoxypicolinic acid；6-butoxy-pyridine-2-carboxylic acid；6-Butoxypicolinsaeure；6-butoxypyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 83282-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: GZJLQMSXMUVTRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-n-butoxy-2-pyridinecarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(5-tetrazolyl)-6-n-butoxy-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic agents. 3. N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-pyridinecarboxamides

  摘要：

  A series of N-tetrazolylpyridinecarboxamides was prepared and evaluated for antiallergic activity by the passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay. From the structure-activity relationships (SAR) of this class of compounds, it was revealed that the N-tetrazolylcarbamoyl group as an acidic functionality is required to be at the 2-position of the pyridine nucleus and that the phenyl group as a subtituent is not necessarily required for activity. 6-Methyl-N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-pyridinecarboxamide (36) showed good oral activity and low toxicity.

  DOI：

  10.1021/jm00368a005
• 作为产物：
  描述：

  6-butoxy-2-hydroxymethylpyridine 在 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以56.3%的产率得到6-n-butoxy-2-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antipruritic composition

  摘要：

  一种用于口服药物、注射和外用药物的抗瘙痒组合物，包括有效量的螯合锌（例如锌吡啶酸盐）作为抗瘙痒剂。

  公开号：

  US05219847A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-氯-2-吡啶羧酸甲酯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 6-n-butoxy-2-pyridinecarboxylic acid 、 氯化亚砜 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 6-n-butoxy-2-pyridinecarboxylic acid 、 crude material 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以resulting in 2.46 g of the title compound as a colourless oil (78% yield, 11.7 mmol)的产率得到methyl 6-butoxypyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthine Derivatives and Their Use as Inhibitors of MPO

  摘要：

  本发明公开了新的化合物式（I），其中L、R1、X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此在神经炎症性疾病、心血管和脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病和呼吸系统疾病的治疗或预防中特别有用。

  公开号：

  US20090149475A1

文献信息

• 2-Pyridinecarboxamide derivatives compositions containing same and
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04404214A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  A 2-pyridinecarboxamide derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, lower alkyl-thio or nitro and is in the 3rd-, 4th- or 5th-position of the pyridyl group, and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl-lower alkyl, phenyl-lower alkenyl, or halogen. Said 2-pyridinecarboxamide derivative (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an anti-allergic agent.

  该2-吡啶羧酰胺衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、较低的烷基硫或硝基，并位于吡啶基的第3、第4或第5位置，而R.sup.2为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、苯氧基、苯基-较低的烷基、苯基-较低的烯基或卤素。所述的2-吡啶羧酰胺衍生物(I)或其药用可接受的盐可用作抗过敏药物。
• Thioxanthine derivatives and their use as inhibitors of MPO
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08026244B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  There are disclosed novel compounds of Formula (I) wherein L, R1, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme MPO and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders and peripheral artery disease and respiratory disorders.

  本发明涉及一种新型化合物的公开，其化学式为(I)，其中L、R1、X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此特别适用于治疗或预防神经炎症性疾病、心脏和脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病和呼吸系统疾病。
• 2-Pyridinecarboxamide derivative, process for preparing same and pharmaceutical composition, useful as an anti-allergic agent
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0053789A1

  公开（公告）日：1982-06-16

  A 2-pyridinecarboxamide derivative of the formula: wherein R' is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, lower alkyl-thio or nitro and is in the 3rd-, 4th- or 5th- position of the pyridyl group, and R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl-lower alkyl, phenyl-lower alkenyl, or halogen. Said 2-pyridinecarboxamide derivative (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an anti-allergic agent.

  式中的 2-吡啶甲酰胺衍生物： 其中 R' 为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、低级烷硫基或硝基，且位于吡啶基的第 3 位、第 4 位或第 5 位；R2 为氢、低级烷基、低级烷氧基、苯氧基、苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或卤素。所述 2-吡啶甲酰胺衍生物（I）或其药学上可接受的盐可用作抗过敏剂。
• ANTIPRURITIC COMPOSITION
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0433457A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  An antipruritic composition for internal and external uses and injection, comprising an antipruritically effective amount of a chelated zinc compound, e.g. zinc picolinate, and a carrier.

  一种用于内服、外用和注射的止痒组合物，由有效量的螯合锌化合物（如吡啶甲酸锌）和载体组成。
• REMEDY FOR DERMATOPATHY AND METALLOTHIONEIN INDUCER
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0583479A1

  公开（公告）日：1994-02-23

  A zinc salt, a zinc complex or a zinc complex salt of a compound selected from among a pyridine-carboxylic acid represented by general formula (1), nicotinamide, picolinamide, 3,4-dihydroxybenzoic acid, an amino acid, a peptide and hinokitiol has the effects of inducing metallothionein and inhibiting sunburn cell production, thus being useful as a cosmetic or medicine for treating or preventing sunburn and treating dermatopathy, radiation damage or the like.

  选自通式（1）代表的吡啶-羧酸、烟酰胺、吡啶酰胺、3,4-二羟基苯甲酸、氨基酸、肽和桧醇中的化合物的锌盐、锌络合物或锌络合物盐具有诱导金属硫蛋白和抑制晒伤细胞生成的作用，因此可用作治疗或预防晒伤和治疗皮肤病、辐射损伤或类似疾病的化妆品或药物。