meso-2,3-dichlorobutane | 4028-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: meso-2,3-dichlorobutane
• 英文别名: 2-SR,3-RS-2,3-dichlorobutane；meso 2,3-dichlorobutane；meso-2,3-dichloro-butane；meso-2,3-Dichlor-butan, niedrigersiedende Form；meso-2,3-Dichlor-butan；(R*,S*)-2,3-dichloro-butane；Butane, 2,3-dichloro-, meso-；(2R,3S)-2,3-dichlorobutane
• CAS: 4028-56-2
• 化学式: C₄H₈Cl₂
• 分子量: 127.014
• InChiKey: RMISVOPUIFJTEO-ZXZARUISSA-N

物化性质

• 熔点：
  -80.4°C
• 沸点：
  122.28°C (estimate)
• 密度：
  1.1025

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-2,3-dichlorobutane 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  The Free Radical Addition of Thiolacetic Acid and of Hydrogen Bromide to cis- and trans-2-Chloro-2-butene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01505a021
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯 在 氯 作用下， 生成 meso-2,3-dichlorobutane
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Hickinbottom, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic displacement reactions at Se (II)
  作者：George H. Schmid、Dennis G. Garratt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96718-3

  日期：1985.1

  The products of the title reaction depend upon the relative concentrations of reactants. With equimolar concentrations or an excess of 2-chloroalkyl phenyl selenide, the products are 1,2-dicloroethane and a diaryldiselenide. When excess areneselenenyl chloride is used ,the products are a diaryl diselenide and 2-chloroalkyl phenyl selenide dichloride. A mechanism involving nucleophilic displacement

  标题反应的产物取决于反应物的相对浓度。当具有等摩尔浓度或过量的2-氯烷基苯基硒化物时，产物为1，2-二氯乙烷和二芳基二硒化物。当使用过量的芳烃烯基氯时，产物为二芳基二硒烯和2-氯烷基苯基硒化二氯。提出了一种涉及硒烯基硒上亲核取代的机理来解释所观察到的产物。硒烯烯基氯的4位上的硒化物或不同取代基的结构变化对反应速率的影响很小。在提出的Se（II）亲核取代反应机理的连续机制中，类似S N 2的过渡态最能说明该数据。
• Novel Desulfitobacterium strain for the degradation of chloroalkenes
  申请人：UNIVERSITEIT GENT

  公开号：EP1352977A2

  公开（公告）日：2003-10-15

  The present invention relates to a novel species of the Desulfitobacterium genus capable of dehalogenating haloalkanes under anaerobic conditions. The invention relates further to compositions and methods for dehalogenating haloalkanes. The properties of the novel bacterium of the present invention allows applications such as the in situ remediation of anaerobic contaminated sites. Halogenated compounds which can be degraded with the bacteria of the present invention include pollutants such as 1,2-dichloroethane and 1,2-dichloropropane.

  本发明涉及一种能够在厌氧条件下脱卤卤代烃的脱硫杆菌属新菌种。本发明还涉及卤代烃脱卤的组合物和方法。本发明新型细菌的特性可用于厌氧污染场地的原位修复等应用。本发明细菌可降解的卤代化合物包括 1,2-二氯乙烷和 1,2-二氯丙烷等污染物。
• Lasne,M.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, # 12, p. 4592 - 4596
  作者：Lasne,M.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lucas; Simpson; Carter, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1467
  作者：Lucas、Simpson、Carter

  DOI：——

  日期：——
• Tischtschenko; Tschurbakow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 665
  作者：Tischtschenko、Tschurbakow

  DOI：——

  日期：——

表征谱图