2-Phenyl-4-(4-phenylbenzylidene)oxazol-5-one | 66404-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-4-(4-phenylbenzylidene)oxazol-5-one
• 英文别名: 2-Phenyl-4-(p-phenylbenzyliden)oxazol-5-on；4-biphenyl-4-ylmethylene-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；2-Phenyl-4-(4-phenyl-benzyliden)-4H-oxazol-5-on；4-(4-biphenylmethylene)-2-phenyl-oxazole-5(4H)-ketone；2-Phenyl-4-[(4-phenylphenyl)methylidene]-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 66404-26-0
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00745863
• 分子量: 325.367
• InChiKey: ZDMSZLZFVXBKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-(4-phenylbenzylidene)oxazol-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-phenylphenylpyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  Further Research on Biphenyl, Stilbene and Diphenylethane Derivatives—Potential Anticholesterinemic, Antirheumatic Drugs. VII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a057
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基联苯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Phenyl-4-(4-phenylbenzylidene)oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Further Research on Biphenyl, Stilbene and Diphenylethane Derivatives—Potential Anticholesterinemic, Antirheumatic Drugs. VII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a057

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF N-ACYLBIPHENYL ALANINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE N-ACYLBIPHÉNYLALANINE
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICA

  公开号：WO2010034236A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active N-acylbiphenyl alanine compounds, in particular neutral endopeptidase (NEP) inhibitors.

  一种新颖的工艺，新颖的工艺步骤和新颖的中间体，用于合成具有药用活性的N-酰基联苯丙氨酸化合物，特别是中性内切肽酶（NEP）抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURE OF N-ACYLBPHENYL ALANINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE N-ACYLBPHÉNYLALANINE
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD

  公开号：WO2011035569A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, in particular neutral endopeptidase (NEP) inhibitors.

  一种新型工艺、新型工艺步骤和新型中间体，用于合成药用活性化合物，特别是中性内切肽酶（NEP）抑制剂。
• Chiral phosphine-catalyzed tunable cycloaddition reactions of allenoates with benzofuranone-derived olefins for a highly regio-, diastereo- and enantioselective synthesis of spiro-benzofuranones
  作者：De Wang、Guo-Peng Wang、Yao-Liang Sun、Shou-Fei Zhu、Yin Wei、Qi-Lin Zhou、Min Shi

  DOI：10.1039/c5sc03135d

  日期：——

  The first regioselective catalytic asymmetric [3 + 2] cycloaddition of benzofuranone-derived olefins with allenoates and substituted allenoates has been developed in the presence of (R)-SITCP.

  首个具有区域选择性的催化不对称[3 + 2]苯并呋喃酮衍生烯烃与戊二烯酸酯和取代戊二烯酸酯的环加成反应已在(R)-SITCP存在下开发。
• Investigation of azlactones and azlactams by IR spectroscopy
  作者：B. M. Krasovitskii、Yu. N. Surov、I. V. Lysova、L. Sh. Afanasiadi

  DOI：10.1007/bf00506280

  日期：1984.2
• Chemoselective Transfer Hydrogenation of Enamides Using Ru Pincer Complexes for the Synthesis of α-Amino Acids
  作者：Danielle L. J. Pinheiro、Martin Nielsen

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02975

  日期：2022.4.15