4-(2-bromobenzyl)[1,2,4]dithiazolidine-3,5-dione | 83405-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-bromobenzyl)[1,2,4]dithiazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-[(2-Bromophenyl)methyl]-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione
• CAS: 83405-08-7
• 化学式: C₉H₆BrNO₂S₂
• 分子量: 304.188
• InChiKey: TUELIEDZZNZDLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromobenzyl)[1,2,4]dithiazolidine-3,5-dione 、 4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到N-{4-[N-(2-bromobenzylcarbamoyl)sulfamoyl]-phenethyl}-5-chloro-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  A New and Simple Synthesis of Sulfonyl Ureas from Sulfonamides and N-Alkyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-diones

  摘要：

  本报告介绍了一种新的、简短的磺酰基脲类合成方法。该方法是将容易合成的 N-烷基-1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮与伯氨基磺酰胺反应转化。磺酰基脲以中等至高产率获得。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217960
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮 、 2-溴溴苄 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到4-(2-bromobenzyl)[1,2,4]dithiazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A New and Simple Synthesis of Sulfonyl Ureas from Sulfonamides and N-Alkyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-diones

  摘要：

  本报告介绍了一种新的、简短的磺酰基脲类合成方法。该方法是将容易合成的 N-烷基-1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮与伯氨基磺酰胺反应转化。磺酰基脲以中等至高产率获得。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217960

文献信息

• A New and Simple Synthesis of Sulfonyl Ureas from Sulfonamides and N-Alkyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-diones
  作者：Kelly Chibale、Richard Gessner

  DOI：10.1055/s-0029-1217960

  日期：2009.10

  A new, short, and simple synthetic approach to sulfonyl ureas is reported. The method involves the transformation of readily synthesized N-alkyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-diones by reaction with primary sulfonamides. Sulfonyl ureas were obtained in moderate to high yields.

  本报告介绍了一种新的、简短的磺酰基脲类合成方法。该方法是将容易合成的 N-烷基-1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮与伯氨基磺酰胺反应转化。磺酰基脲以中等至高产率获得。