2-methylcyclohexanethiol | 99419-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-methylcyclohexanethiol
• 英文别名: 2-methylcyclohexane-1-thiol
• CAS: 99419-74-6
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: ICOZZYFCTGILJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161 °C
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1006

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylcyclohexanethiol 在 dimethyl sulfide borane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有高镇痛功效的 TRPV1 拮抗剂：2-（3-氟-4-甲基磺酰氨基苯基）丙酰胺的 2-硫代吡啶 C 区类似物。

  摘要：

  研究了一系列 2-(3-氟-4-甲基磺酰基氨基苯基) 丙酰胺的 2-硫代吡啶 C 区类似物作为 hTRPV1 拮抗剂。其中，化合物24S对辣椒素诱导的活化显示出立体特异性和优异的TRPV1拮抗作用。此外，它在大鼠神经性疼痛模型中表现出强烈的抗异常性疼痛。与其通过 TRPV1 的体外作用一致，化合物 24S 可阻断辣椒素诱导的小鼠体温过低。对 24S 与我们的 hTRPV1 同源模型进行对接分析，以确定其结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.08.015
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methylcyclohexanethiol
  参考文献：
  名称：

  过硫化的NiMo氢解和亲核取代在加氢脱氮的作用/γ-Al系2 ö 3

  摘要：

  环己硫醇和2- methylcyclohexanethiol的加氢脱硫进行了研究过硫化的NiMo /γ-Al系2 ö 3催化剂。大约三分之二的硫醇通过消除成（甲基）环己烯而发生反应，三分之一的硫醇通过将C–S键氢解成（甲基）环己烷而发生反应。这些值比2-甲基环己胺的加氢脱氮中的对甲基环己烯的选择性稍低，并且比对甲基环己烷的选择性略高。在相对于氮原子的β位置含有H原子的脂肪族分子中，加氢脱氮主要是通过消除氨来进行的（70-80％）。其余部分（20–30％）的加氢脱氮反应是通过H 2亲核取代胺来进行的S，然后从所得的硫醇中除去H 2 S，并在较小程度上通过C–S键氢解法除去；其余的加氢脱氮是通过C–N键的直接氢解而发生的。

  DOI：

  10.1006/jcat.2001.3277

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。
• Chromium(III) and indium(III) 3,6-di-tert-butyl-o-semiquinolate complexes as redox mediators of hydrogen sulfide oxidation in reactions with cycloalkanes
  作者：N. T. Berberova、E. V. Shinkar、I. V. Smolyaninov、A. V. Shvetsova、D. B. Sediki

  DOI：10.1134/s107032841707003x

  日期：2017.9

  indium(III) complexes with 3,6-di-tert-butyl-o-semiquinolate leading to the formation of active monocationic species is studied by cyclic voltammetry. The reactions of the latter with hydrogen sulfide generate the radical cation of H2S, whose fragmentation affords the proton and thiyl radical. These complexes are proposed for the first time as redox mediators for the one-pot thiolation of inert cycloalkanes C6–C8

  铬（III）和氧化铟（III）络合物的电化学氧化用3,6-二-叔丁基- Ò -semiquinolate导致形成活性单阳离子物种是通过循环伏安法研究。后者与硫化氢的反应产生H 2 S的自由基阳离子，其裂解产生质子和硫代自由基。首次提出这些配合物作为惰性环烷烃C 6 -C 8的单锅硫醇化的氧化还原介体，与直接电化学氧化相比，它降低了硫化氢的活化能。涉及H 2的环烷烃官能化的主要产物S是硫醇以及有机二硫化物和三硫化物。合成化合物的产率取决于介体的类型：铬（III）配合物在电催化转化中显示出最高的效率。
• Experimental Evidence for Negative Hyperconjugation as a Component of the Polar Effect:  Variation of the Ease of α-Sulfonyl Carbanion Formation with the Orientation of a β-Alkoxy Substituent
  作者：James F. King、Rajendra Rathore、Zhenrong Guo、Manqing Li、Nicholas C. Payne

  DOI：10.1021/ja001320l

  日期：2000.10.1

  the incipient carbanion into the # C-O / orbital. This effect is largest with torsion angles of 0 and 180ϒ and at these torsion angles constitutes the major source of stabilization of the incipient carbanion by the ! -alkoxy group. The present observation of a torsion-angle-dependent substituent effect may be combined with the known adherence of the specific rate of R-sulfonyl carbanion formation to

  我们报告了强烈依赖几何的取代基效应的证据。R-氢的 HD 交换速率常数 (kexch)OR，在一组 19 ! - 已知的、固定的（或强烈优选的）H-CR-C 的烷氧基砜！- 或已测量扭转角。还测量了缺少烷氧基的相应模型化合物 (kexch) 模型的那些，从而提供比率 kN ) (kexch)OR/(kexch) 模型；如此获得的 kN 值范围超过 4 个数量级。我们表明，当考虑到空间和其他影响时，我们的观察结果与 log kN ) a + b cos 2 " (其中 a ) 1.70 ( 0.17 和 b ) 2.62 ( 0.20) 形式的方程一致。它是进一步表明，观察到的速率常数比与仅由感应效应和场效应组成的取代效应不一致，并且它们与第三种效应的额外存在完全一致，即负超共轭或广义异头效应，特别是初始碳负离子的部分负电荷向#CO/轨道的扭转角依赖性捐赠。这种效应在扭转角为 0 和 180
• Mechanisms of the hydrodenitrogenation of alkylamines with secondary and tertiary α-carbon atoms on sulfided NiMo/Al2O3
  作者：Y Zhao

  DOI：10.1016/j.jcat.2003.12.013

  日期：2004.3.10

  The hydrodenitrogenation (HDN) of alkylamines with secondary and tertiary α-carbon atoms (2-pentylamine, 3-methyl-2-butylamine, 3,3-dimethyl-2-butylamine, 2-methylcyclohexylamine, 2-methyl-2-butylamine) and benzylamine and the hydrodesulfurization (HDS) of corresponding alkanethiols were studied over sulfided NiMo/Al2O3. Alkanethiols and dialkylamines were primary products in the HDN of the amines

  具有仲和叔α-碳原子的烷基胺的加氢脱氮（HDN）（2-戊胺，3-甲基-2-丁胺，3,3-二甲基-2-丁胺，2-甲基环己胺，2-甲基-2-丁胺）在硫化的NiMo / Al 2 O 3上研究了苄胺和相应的烷硫醇的加氢脱硫（HDS）。烷硫醇和二烷基胺是具有二级α-碳原子的胺的HDN中的主要产物，是通过H 2取代胺基而形成的S或烷基胺。烷烃和烯烃是由链烷硫醇的消除和氢解反应形成的副产物，这已通过烷基胺的HDN和相应链烷硫醇的HDS中相似的烯烃/烷烃比得到证实。2-甲基-2-丁胺和苄胺的反应比具有仲α-碳原子的胺反应快得多。甲基丁烯和甲基丁烷是2-甲基-2-丁胺的主要产物，甲苯是苄胺的主要产物。该和2-甲基-2-丁胺的HDN和2-甲基-2-丁硫醇的HDS中不同的甲基丁烯/甲基丁烷比率表明，具有叔α-碳原子的2-甲基-2-丁胺已被活化。苄胺通过E1机理反应。
• Phenylacetylene derivatives
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0869123A2

  公开（公告）日：1998-10-07

  The invention ist related to novel phenylacetylene derivates of formula: wherein X represents hydrogen, halogen, optionally substituted C1-6 alkyl; Y represents hydrogen, halogen, cyano, nitro, optionally substituted C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C3-8 cycloalkoxy, optionally substituted C1-6 alkylthio, C3-8 cycloalkylthio, C1-6 alkylsulfinyl, optionally substituted C1-6 alkylsulfonyl, C3-8 cycloalkylsulfonyl, C1-6 alkylsulfonyloxy, optionally substituted sulfonamide, optionally substituted carboxamide, etc., or Y may form together with Z which is bonded to the vicinal carbon atom a 5- or 6-membered ring; n is 0 or 1; Z represents hydrogen or halogen; m is 1 or 2; R represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, tri(C1-6 alkyl)silyl, COORc or CONRdRe; Q represents a heterocyclic group, and their use as herbicid.

  本发明涉及式中的新型苯乙炔衍生物： 其中X代表氢、卤素、任选取代的C1-6烷基；Y代表氢、卤素、氰基、硝基、任选取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、任选取代的C1-6烷硫基、C3-8环烷基硫基、C1-6烷基亚磺酰基、任选取代的C1-6烷基磺酰基、C3-8环烷基磺酰基、C1-6烷基磺酰氧基、任选取代的磺酰胺、任选取代的羧酰胺等、或 Y 可与与邻位碳原子键合的 Z 一起形成 5 或 6 元环；n 为 0 或 1；Z 代表氢或卤素；m 为 1 或 2；R 代表氢、卤素、C1-6 烷基、三（C1-6 烷基）硅烷基、COORc 或 CONRdRe；Q 代表杂环基团，以及它们作为除草剂的用途。