1-((E)-2-azido-4-phenylbut-3-enyl)-3-phenylbenzene | 1314802-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-((E)-2-azido-4-phenylbut-3-enyl)-3-phenylbenzene
• 英文别名: 1-[(E)-2-azido-4-phenylbut-3-enyl]-3-phenylbenzene
• CAS: 1314802-16-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• 分子量: 325.413
• InChiKey: UVZKOWSXRSBAAR-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-2-en-4-ynamide 、 1-((E)-2-azido-4-phenylbut-3-enyl)-3-phenylbenzene 在 triethylphosphite copper(I) iodide complex 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到(2E)-N-(4-methoxybenzyloxy)-3-(1-((E)-4-phenyl-1-m-biphenyl-3-en-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  基于点击的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的基于结构的优化

  摘要：

  以前，我们报道了一种基于点击化学的方法来合成一类新型的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂[1]。发现前导化合物NSC746457与SAHA（伏立诺他州）一样有效。本文描述了通过使用HDAC2-TSA晶体结构对NSC746457进行的进一步优化。将NSC746457对接至HDAC2结合域表明，可以利用帽基结合基序侧翼的疏水残基Phe210进行结构优化。肉桂酸帽区​​域的亚甲基取代导致鉴定出更有效的HDAC抑制剂：异丙基衍生物5和叔丁基衍生物6，其IC 50值分别为22 nM和18 nM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.027
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基联苯 在 正丁基锂 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-((E)-2-azido-4-phenylbut-3-enyl)-3-phenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  基于点击的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的基于结构的优化

  摘要：

  以前，我们报道了一种基于点击化学的方法来合成一类新型的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂[1]。发现前导化合物NSC746457与SAHA（伏立诺他州）一样有效。本文描述了通过使用HDAC2-TSA晶体结构对NSC746457进行的进一步优化。将NSC746457对接至HDAC2结合域表明，可以利用帽基结合基序侧翼的疏水残基Phe210进行结构优化。肉桂酸帽区​​域的亚甲基取代导致鉴定出更有效的HDAC抑制剂：异丙基衍生物5和叔丁基衍生物6，其IC 50值分别为22 nM和18 nM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.027