4-(2,4-dichlorophenyl)methylene-2-phenyloxazolin-5-one | 57427-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenyl)methylene-2-phenyloxazolin-5-one
• 英文别名: 4-(2,4-dichlorobenzylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one；4-(2,4-dichloro-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；(4E)-4-(2,4-dichlorobenzylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one；(4E)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 57427-97-1
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 318.159
• InChiKey: YUIUWELOZNYHNL-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dichlorophenyl)methylene-2-phenyloxazolin-5-one 、 4-(2,6-二甲基苯基)-3-氨基硫脲 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到N-[4-(2,4-dichlorophenyl)methylene-5-oxo-2-phenyl-1-imidazolinyl]-N¹-(2,6-dimethylphenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Shah; Desai; Awasthi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 3, p. 201 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 2,4-二氯苯甲醛 在 clinoptilolite 作用下， 反应 0.42h， 以72%的产率得到4-(2,4-dichlorophenyl)methylene-2-phenyloxazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  COMPARISON OF CLINOPTILOLITE, ANALCIME AND YUGAWARALITE FOR SYNTHESIS OF UNSATURATED 5(4H)-OXAZOLONES IN SOLVENT-FREE CONDITION AND MICROWAVE IRRUDIATION

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.1-2.77

文献信息

• Utilization of 2-substituted 3, 1-benzoxazin-4-ones in synthesis of some quinazoline annulated derivatives
  作者：Asmaa M. Abd-Alaziz、Hanan A. Sallam、Ahmed S. A. Youssef、Abeer M. El-Naggar

  DOI：10.1080/00397911.2020.1725574

  日期：2020.3.18

  In this study, a new series of quinazoline and their annulated derivatives have been synthesized. A number of quiazolinone derivatives substituted at position-3 were prepared from 3, 1-benzoxazinone by the treatment of 3,1-benzoxazinone with different nitrogen nucleophiles such as, hydrazine hydrate, phenylhydrazine, ethanolamine, and cyano acetohydrazide afforded the quinazolinone derivatives 7–11.

  摘要 本研究合成了一系列新的喹唑啉及其环状衍生物。通过用不同的含氮亲核试剂如水合肼、苯肼、乙醇胺和氰基乙酰肼处理 3,1-苯并嗪酮，从 3,1-苯并嗪酮制备了许多 3 位取代的喹唑啉酮衍生物，得到喹唑啉酮衍生物 7- 11. 酰肼衍生物 5 与芳香醛反应得到席夫碱衍生物 16a-c。一些合成的化合物针对乳腺癌细胞系 (MCF-7) 进行了测试。所有新合成化合物的结构均基于 IR、1H、13C NMR、质谱数据和元素分析。图形概要
• Oxazolone analogs as amyloid aggregation inhibitors and for the treatment of alzheimer's disease and disorders related to amyloidosis
  申请人：——

  公开号：US20040180943A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Disclosed are compounds of the Formula I 1 and their use in a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins and in a method of imaging amyloid deposits.

  揭示了Formula I1的化合物及其在抑制淀粉样蛋白聚集的方法和成像淀粉样沉积的方法中的应用。