4-chlorobenzyl 4-methoxyphenyl ether | 112944-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chlorobenzyl 4-methoxyphenyl ether
• 英文别名: 1-(4-chloro-benzyloxy)-4-methoxy-benzene；O-Methyl-O'-(4-chlor-benzyl)-hydrochinon；1-(4-Chlor-benzyloxy)-4-methoxy-benzol；1-[(4-Chlorobenzyl)oxy]-4-methoxybenzene；1-chloro-4-[(4-methoxyphenoxy)methyl]benzene
• CAS: 112944-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂
• 分子量: 248.709
• InChiKey: AIQKJZOAROTWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醇 在 正丁基锂 、 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chlorobenzyl 4-methoxyphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过氧化-还原缩合制备烷基-芳基和醇和酚或二醇之间的对称或不对称二烷基醚的有效方法

  摘要：

  通过烷氧基二苯基膦（二苯基亚膦酸酯）（1）进行氧化还原缩合，由氯二苯基膦（2）和醇、2,6-二甲基-1,4-苯醌（3）原位生成，苯酚顺利进行，得到烷基芳基醚在中性条件下产量良好。以类似的方式，通过四氟-1,4-苯醌（荧苯胺）（4）、醇类和 1 由（ n) BuLi 处理的醇和 2. 该方法也适用于具有保留或反转构型的手性仲醇或叔醇的醚化。通过处理手性烷氧基二苯基膦和非手性醇得到反相醚，

  DOI：

  10.1021/ja0487877

文献信息

• The α-Effect in Benzyl Transfers from Benzylphenylmethyl Sulfonium Salts to <i>N</i>-Methylbenzohydroxamate Anions
  作者：K. R. Fountain、Darlene B. Tad-y、Timothy W. Paul、Mikhail V. Golynskiy

  DOI：10.1021/jo981902+

  日期：1999.9.1

  occurrence of the alpha-effect in group transfers from phenyldialkyl sulfonium ions where one alkyl group is benzyl allows an assay of the effect of changing the nature of the C atom being transferred. The size of the alpha-effect responds to increasing electron demand, as methyl transfers do. Quantitative relationships between the size of the alpha-effect are established from both the nucleophilic side and

  对从一个烷基为苄基的苯基二烷基sulf离子进行的基团转移中α效应的发生的研究，可以测定改变被转移的C原子的性质的影响。就像甲基转移一样，α效应的大小响应于电子需求的增加。从S（N）2过渡态的亲核侧和离去基团侧都建立了α效应的大小之间的定量关系。
• CHEN JICHOU; DAI YUJIA; WANG LANFANG; NIU JUNKAI; CHEN SHUFEN, CHEM. J. CHIN. UNIV., 8,(1987) N 3, 240-242
  作者：CHEN JICHOU、 DAI YUJIA、 WANG LANFANG、 NIU JUNKAI、 CHEN SHUFEN

  DOI：——

  日期：——