2-[4,4-Bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]-5-[5-[4,4-bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]thiophene | 1365564-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-[4,4-Bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]-5-[5-[4,4-bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]thiophene
• 英文别名: 2-[4,4-bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]-5-[5-[4,4-bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 1365564-92-6
• 化学式: C₅₈H₆₆O₄S₆
• 分子量: 1019.56
• InChiKey: XREVSRZBDXLSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 2-[4,4-Bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]-5-[5-[4,4-bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]thiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Co-oligomers of Thiophene Derivatives from Oligoynes via Zirconacyclopentadiene

  摘要：

  对于寡噻吩或噻吩共寡聚物的形成，已经展示了使用锆环戊二烯作为预连接方法的应用。通过双噻吩连接的4,4-双(丁氧甲基)-1,6-庚二炔的寡炔制备中，所有组成部分和二炔基团在转化为含锆环戊二烯的前体之前均预先连接。通过酸、二甲基乙炔二羧酸酯或一氯化硫处理这些预连接前体中的活性锆环戊二烯，可以获得不同的寡噻吩或噻吩共寡聚物衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1447
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,2-双噻吩 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[4,4-Bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]-5-[5-[4,4-bis(butoxymethyl)-7-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)hepta-1,6-diynyl]thiophen-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Co-oligomers of Thiophene Derivatives from Oligoynes via Zirconacyclopentadiene

  摘要：

  对于寡噻吩或噻吩共寡聚物的形成，已经展示了使用锆环戊二烯作为预连接方法的应用。通过双噻吩连接的4,4-双(丁氧甲基)-1,6-庚二炔的寡炔制备中，所有组成部分和二炔基团在转化为含锆环戊二烯的前体之前均预先连接。通过酸、二甲基乙炔二羧酸酯或一氯化硫处理这些预连接前体中的活性锆环戊二烯，可以获得不同的寡噻吩或噻吩共寡聚物衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1447

文献信息

• JP5791995
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Co-oligomers of Thiophene Derivatives from Oligoynes via Zirconacyclopentadiene
  作者：Debabrata Payra、Zhiyi Song、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1246/cl.2011.1447

  日期：2011.12.5

  For the formation of oligothiophenes or thiophene co-oligomers, a preconnected method using zirconacyclopentadienes was demonstrated. Oligoynes of 4,4-bis(butoxymethyl)-1,6-heptadiyne linked through bithiophene were prepared where all components and diyne moieties were connected in advance before converting to zirconacyclopentadiene-containing precursors. Treatment of the reactive zirconacyclopentadienes in the preconnected precursors with acid, dimethyl acetylenedicarboxylate or sulfur monochloride afforded different oligothiophenes or thiophene co-oligomer derivatives.

  对于寡噻吩或噻吩共寡聚物的形成，已经展示了使用锆环戊二烯作为预连接方法的应用。通过双噻吩连接的4,4-双(丁氧甲基)-1,6-庚二炔的寡炔制备中，所有组成部分和二炔基团在转化为含锆环戊二烯的前体之前均预先连接。通过酸、二甲基乙炔二羧酸酯或一氯化硫处理这些预连接前体中的活性锆环戊二烯，可以获得不同的寡噻吩或噻吩共寡聚物衍生物。