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[2-14C]-6,7,8,9-tetrahydro-2-amino-7-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5H-thiazolo[4,5-h][3]benzazepine | 1403324-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-14C]-6,7,8,9-tetrahydro-2-amino-7-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5H-thiazolo[4,5-h][3]benzazepine
英文别名
7-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]-5,6,8,9-tetrahydro-(214C)[1,3]thiazolo[4,5-h][3]benzazepin-2-amine
[2-<sup>14</sup>C]-6,7,8,9-tetrahydro-2-amino-7-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5H-thiazolo[4,5-h][3]benzazepine化学式
CAS
1403324-89-9
化学式
C16H19N5S
mdl
——
分子量
315.415
InChiKey
MGAPVOBBWDUNPY-VPMSBSONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三氟乙酸氢溴酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.5h, 以21%的产率得到[2-14C]-6,7,8,9-tetrahydro-2-amino-7-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5H-thiazolo[4,5-h][3]benzazepine
    参考文献:
    名称:
    以 C-14 和稳定同位素标记形式制备两种 D2 部分激动剂
    摘要:
    为了支持开发治疗多巴胺水平失衡导致的疾病的计划,以稳定同位素和 C-14 标记形式制备了两种候选药物 1 和 2。两种化合物都包含一个氨基噻唑环,并且使用 KS14CN 将 C-14 标记引入到环中。然而,使用 KS14CN 形成 [14C]-2 的结果很差;因此,改用苯甲酰[14C]异硫氰酸酯,从而大大提高了产率。稳定同位素标记的形式是由 [2H5]-1 的 [2H5] 乙基碘和 1-[13C] 甲基 [15N2] 吡唑 [13C] 甲醛在侧链中的标记制备的,后者依次由 [羰基-13C]DMF、[15N2] 硫酸肼和 [13C] 甲基碘用于 [13C2, 15N2]-2。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.2951
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文献信息

  • Preparation of two D2 partial agonists in C-14 and stable isotope labeled forms
    作者:Charles S. Elmore、Mark E. Powell、Hui Xiong、Ye Wu、Lijuan Wang、David Saunders、Rebecca A. Urbanek
    DOI:10.1002/jlcr.2951
    日期:2012.7
    prepared in stable isotope and C-14 labeled forms. Both compounds contained an aminothiazole ring, and the C-14 label was introduced into the ring using KS14CN. However, the use of KS14CN to form [14C]-2 gave poor results; therefore, benzoyl [14C]isothiocyanate was used instead, which led to a much improved yield. The stable isotope labeled forms were prepared with the label in the side chain from [2H5]ethyl
    为了支持开发治疗多巴胺水平失衡导致的疾病的计划,以稳定同位素和 C-14 标记形式制备了两种候选药物 1 和 2。两种化合物都包含一个氨基噻唑环,并且使用 KS14CN 将 C-14 标记引入到环中。然而,使用 KS14CN 形成 [14C]-2 的结果很差;因此,改用苯甲酰[14C]异硫氰酸酯,从而大大提高了产率。稳定同位素标记的形式是由 [2H5]-1 的 [2H5] 乙基碘和 1-[13C] 甲基 [15N2] 吡唑 [13C] 甲醛在侧链中的标记制备的,后者依次由 [羰基-13C]DMF、[15N2] 硫酸肼和 [13C] 甲基碘用于 [13C2, 15N2]-2。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
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