[2-¹⁴C]-6,7,8,9-tetrahydro-2-amino-7-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5H-thiazolo[4,5-h][3]benzazepine | 1403324-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: [2-¹⁴C]-6,7,8,9-tetrahydro-2-amino-7-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5H-thiazolo[4,5-h][3]benzazepine
• 英文别名: 7-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]-5,6,8,9-tetrahydro-(214C)[1,3]thiazolo[4,5-h][3]benzazepin-2-amine
• CAS: 1403324-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅S
• 分子量: 315.415
• InChiKey: MGAPVOBBWDUNPY-VPMSBSONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以21%的产率得到[2-¹⁴C]-6,7,8,9-tetrahydro-2-amino-7-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-5H-thiazolo[4,5-h][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  以 C-14 和稳定同位素标记形式制备两种 D2 部分激动剂

  摘要：

  为了支持开发治疗多巴胺水平失衡导致的疾病的计划，以稳定同位素和 C-14 标记形式制备了两种候选药物 1 和 2。两种化合物都包含一个氨基噻唑环，并且使用 KS14CN 将 C-14 标记引入到环中。然而，使用 KS14CN 形成 [14C]-2 的结果很差；因此，改用苯甲酰[14C]异硫氰酸酯，从而大大提高了产率。稳定同位素标记的形式是由 [2H5]-1 的 [2H5] 乙基碘和 1-[13C] 甲基 [15N2] 吡唑 [13C] 甲醛在侧链中的标记制备的，后者依次由 [羰基-13C]DMF、[15N2] 硫酸肼和 [13C] 甲基碘用于 [13C2, 15N2]-2。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2951