N,N,4-trimethylpentanamide | 71473-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N,4-trimethylpentanamide
• 英文别名: 4-methyl-valeric acid dimethylamide；4,N,N-Trimethyl-valeramid；4-Methyl-valeriansaeure-dimethylamid
• CAS: 71473-87-5
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD20355169
• 分子量: 143.229
• InChiKey: ANGBPOUMOWHMDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,4-trimethylpentanamide 、 乙基锂 在 乙醚 作用下， 生成 6-甲基-3-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Aliphatic Ketones from Lithium Alkyls and Dimethylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01087a605
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 N,N-二甲基丙烯酰胺 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到N,N,4-trimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  烷基碘的电化学自由基反应：一种高效，清洁，绿色的锡试剂替代品

  摘要：

  已经开发了一种电化学“氧化还原-继电器”系统，该系统可以生成以C为中心的自由基。分子间“锡样”自由基反应可随后在最温和的条件下进行。在大多数情况下，该方法的产率和效率具有竞争力，甚至优于氢化三丁基锡的可比条件。空气和电作为促进剂（代替锡或其他试剂）与水性反应介质的结合使用，使之成为这些经典C–C键形成过程的清洁且“绿色”的替代品。

  DOI：

  10.1039/d0sc01694b

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009098275A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其盐，优选为其药用可接受的盐；其中R具有描述中解释的含义，其制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂的用途。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009098276A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）化合物及其盐，优选为其药用可接受盐；其中R在描述中有所解释，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20130059835A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。