ethyl 3-chloro-2-butenoate | 38624-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-chloro-2-butenoate
• 英文别名: 3-Chlor-crotonsaeure-ethylester；3-Chloro-but-2-enoic acid ethyl ester；ethyl 3-chlorobut-2-enoate
• CAS: 38624-62-3
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: NCVQPBQMFVGACR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-chloro-2-butenoate 在 氯化铵 、 sodium amide 作用下， 生成 2-乙酰基-4-戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Some Beta-Allyloxycrotonic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a034
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 五氯化磷 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 ethyl 3-chloro-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  某些α，β-不饱和β，δ-双取代δ-内酯的合成

  摘要：

  合成了一系列18种新的α-β-不饱和β，δ-二取代δ-内酯作为可能的治疗剂。所述的大多数化合物在内酯环的β-位含有芳氧基，而天然存在于Piper methysticum中的那些在该位均含有烷氧基。一些内酯借助于钯/炭被氢化为相应的二氢衍生物。还研究了大多数合成化合物的红外吸收光谱。

  DOI：

  10.1002/jps.2600530812

文献信息

• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Unusual Inhibition Effect of 1-(1-Naphthyl)-1-methylethylhydroperoxide on the Liquid-Phase Oxidation of Isopropylarenes. GC−MS and Theoretical Studies of the Thermal Decomposition of 1-Naphthyl- and 1-Anthryl-1-methylethylhydroperoxides
  作者：Roman Mazurkiewicz、Jan Zawadiak、Beata Orlińska、Barbara Hefczyc、Zbigniew Stec、Mirosława Grymel、Piotr Fiedorow、Henryk Koroniak

  DOI：10.1021/op0502351

  日期：2006.3.1

  have thus far never been described as thermal decomposition products of 1-aryl-1-methylethylhydroperoxides. The plausible mechanism of the formation of 2-(1-aryloxy)propenes was proposed on the basis of AM-1 calculations of the possible rearrangement paths of the alkoxy radicals derived from the investigated hydroperoxides. The mechanism explains the inhibition effect of 1-(1-naphthyl)-1-methylethylhydroperoxide

  合成了由萘和蒽衍生的所有五种可能的1-芳基-1甲基乙基氢过氧化物，并研究了它们在GC-MS条件下的热分解，以解释1-（1-萘基）-1-甲基乙基氢过氧化物对液相氧化的异常抑制作用异丙基芳烃。2-（1-芳氧基）丙烯被鉴定为1-（1-萘基）-1-甲基乙基氢过氧化物和1-（1-蒽基）-1-甲基乙基氢过氧化物的主要分解产物。迄今为止，从未将相对不稳定的2-芳基氧基丙烯描述为1-芳基-1-甲基乙基氢过氧化物的热分解产物。根据AM-1计算得出了2-（1-芳氧基）丙烯形成的合理机理，该AM-1计算源自研究过的氢过氧化物的烷氧基的可能重排路径。
• Pyrrolidinone glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07741327B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病非常有用。
• Enantioselective (3+2)-Annulation of β-Keto Esters with Azoalkenes towards Bicyclic Dihydropyrroles via Cooperative Palladium and Brønsted Acid Catalysis
  作者：Christoph Schneider、Till Friedmann、Daniel A. Mireles-Chávez、Frederik L. Walter

  DOI：10.1055/a-2210-0973

  日期：——

  A cooperative catalytic process through palladium and Brønsted acid activation is developed for the conjugate addition of cyclic β-keto esters to azoalkenes directly followed by hemiaminal formation upon cyclization. This transformation is enabled by utilizing chiral Pd-aqua complexes as combined Brønsted acid–base catalysts. Thus, bicyclic and highly functionalized dihydropyrroles with two contiguous

  开发了一种通过钯和布朗斯台德酸活化的协同催化工艺，用于将环状 β-酮酯共轭加成到偶氮烯烃上，然后在环化时直接形成半缩醛胺。这种转变是通过利用手性钯-水配合物作为组合的布朗斯台德酸碱催化剂来实现的。因此，具有两个连续的四级立构中心的双环和高度官能化的二氢吡咯作为单一非对映异构体以优异的产率形成，并且具有优异的对映选择性。
• v.Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 432, p. 65
  作者：v.Auwers

  DOI：——

  日期：——