2,4-difluoro-1-(1-methylene-propyl)benzene | 1214269-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-1-(1-methylene-propyl)benzene
• 英文别名: 1-(but-1-en-2-yl)-2,4-difluorobenzene；1-but-1-en-2-yl-2,4-difluorobenzene
• CAS: 1214269-01-8
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂
• 分子量: 168.186
• InChiKey: ZYEFZRMXMBFTHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-1-(1-methylene-propyl)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酰胺类杀菌剂针对细胞色素bc1复合物的相互作用机制及其结构修饰

  摘要：

  吡啶酰胺类杀菌剂在结构上与 UK-2A 和抗霉素-A 相关，结合到bc 1复合物中的 Qi 位点。然而，吡啶甲酰胺类杀菌剂的详细结合模式仍然未知。本研究选择抗霉素-A和UK-2A，通过结合分子动力学模拟、分子对接和分子力学，研究Qi位点四种质子化态的吡啶甲酰胺抑制剂的结合模式。 GBSA）计算。随后，设计合成了一系列新型吡啶酰胺衍生物，以进一步了解取代基对尾苯环的影响。计算结果表明，抗霉素-A和UK-2A中的取代芳环是药效团片段，在与蛋白质结合时起主要作用。化合物9g 水解与 Hie201 和 Ash228 形成氢键，并且针对猪bc 1复合物显示出 6.05 ± 0.24 μM 的 IC 50值。化合物9c化学结构更简单，对黄瓜霜霉病的防治效果优于氟啶酰胺，扩大了吡啶甲酰胺类杀菌剂的杀菌谱。从本研究中获得的结构和机制见解将为未来设计新型有前景的 Qi 位点抑制剂提供宝贵的线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c05982
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 2,4-二氟苯丙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4-difluoro-1-(1-methylene-propyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酰胺类杀菌剂针对细胞色素bc1复合物的相互作用机制及其结构修饰

  摘要：

  吡啶酰胺类杀菌剂在结构上与 UK-2A 和抗霉素-A 相关，结合到bc 1复合物中的 Qi 位点。然而，吡啶甲酰胺类杀菌剂的详细结合模式仍然未知。本研究选择抗霉素-A和UK-2A，通过结合分子动力学模拟、分子对接和分子力学，研究Qi位点四种质子化态的吡啶甲酰胺抑制剂的结合模式。 GBSA）计算。随后，设计合成了一系列新型吡啶酰胺衍生物，以进一步了解取代基对尾苯环的影响。计算结果表明，抗霉素-A和UK-2A中的取代芳环是药效团片段，在与蛋白质结合时起主要作用。化合物9g 水解与 Hie201 和 Ash228 形成氢键，并且针对猪bc 1复合物显示出 6.05 ± 0.24 μM 的 IC 50值。化合物9c化学结构更简单，对黄瓜霜霉病的防治效果优于氟啶酰胺，扩大了吡啶甲酰胺类杀菌剂的杀菌谱。从本研究中获得的结构和机制见解将为未来设计新型有前景的 Qi 位点抑制剂提供宝贵的线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c05982

文献信息

• [EN] AZIRIDINE SPINOSYN DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZIRIDINE SPINOSYNE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：AGRIMETIS LLC

  公开号：WO2018132288A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compositions including derivatives of spinosyns of the following formulae and methods for the production of derivatives of spinosyns are provided. The spinosyn derivatives described herein include those functionalized on the C-5,6 double bond to provide an aziridine ring system. The method produces spinosyn derivatives that exhibit activity towards insects, arachnids, and nematodes and are useful in the agricultural and animal health markets.

  提供了包括以下公式的自旋菌素衍生物的组合物，以及用于生产自旋菌素衍生物的方法。本文描述的自旋菌素衍生物包括在C-5,6双键上官能化以提供环氮丙烷环系统的衍生物。该方法生产出对昆虫、蜘蛛和线虫具有活性的自旋菌素衍生物，并在农业和动物健康市场中有用。
• Triazole antifungal agents
  申请人：Wu Nian

  公开号：US20100143455A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  New triazole antifungal agents having C6S7 or S6C7 bridges are disclosed. These triazoles provide alternatives to existing antifungals in terms of formulation, bioavailability and activity.

  公开了具有C6S7或S6C7桥的新三唑类抗真菌药物。这些三唑类药物在配方、生物利用度和活性方面提供了替代现有抗真菌药物的选择。
• PURIFICATION OF POSACONAZOLE AND OF POSACONAZOLE INTERMEDIATES
  申请人：Langner Martin

  公开号：US20130211086A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogen chloride (HCl) salt of a compound of formula (I) wherein Y 1 and Y 2 are independently F or Cl, preferably F, said compound of formula (I) containing the cis-isomer and the trans-isomer, wherein the process comprises (1) providing the compound of formula (I) comprised in a first suitable solvent; and (2) treating the compound of formula (I) comprised in the first suitable solvent with HCl comprised in a second suitable solvent to obtain the HCl salt of the compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备公式（I）化合物的氯化氢（HCl）盐的方法，其中Y1和Y2独立地为F或Cl，优选为F，所述公式（I）化合物含有顺式异构体和反式异构体，其中该方法包括（1）提供所述公式（I）化合物，该化合物包含在第一适宜溶剂中；以及（2）用第二适宜溶剂中的HCl处理所述公式（I）化合物，以获得公式（I）化合物的HCl盐。
• PREPARATION OF POSACONAZOLE INTERMEDIATES
  申请人：De Souza Dominic

  公开号：US20130203994A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to process for the preparation of a chiral compound of formula (IX) or a salt thereof, wherein Y 1 and Y 2 are independently F or Cl, preferably F, the crystalline compound of formula (IX) as such, and its use for the preparation of an antifungal agent.

  本发明涉及一种制备手性化合物IX式或其盐的方法，其中Y1和Y2独立地为F或Cl，优选为F，所述化合物IX的晶体本身，以及其用于制备抗真菌剂的用途。
• [EN] FUSED RING COMPOUND AS FGFR AND VEGFR DUAL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DOUBLE DE FGFR ET VEGFR<br/>[ZH] 作为FGFR和VEGFR双重抑制剂的并环类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020249096A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  一种作为FGFR和VEGFR双重抑制剂的并环类化合物，具体公开了式(III)所示化合物或药学上可接受的盐。