N-(2,5-difluoro-4-nitrophenyl)-acetamide | 366-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-difluoro-4-nitrophenyl)-acetamide
• 英文别名: 2',5'-difluoro-4'-nitroacetanilide；acetic acid-(2,5-difluoro-4-nitro-anilide)；Essigsaeure-(2,5-difluor-4-nitro-anilid)；N-(2,5-Difluoro-4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 366-53-0
• 化学式: C₈H₆F₂N₂O₃
• 分子量: 216.144
• InChiKey: XSJFRSVXQJJKDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-difluoro-4-nitrophenyl)-acetamide 在 水 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以giving the desired product 13 as a yellow solid, 22.6 g (74%)的产率得到2,5-二氟-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  2,5-DISUBSTITUTED-1,4-DIAMINOBENZENES

  摘要：

  提供了非对称的2,5-二取代-1,4-二氨基苯，以及形成对称和非对称的2,5-二取代-1,4-二氨基苯的过程。

  公开号：

  US20130237725A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟-4-硝基苯胺 在 2-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(2,5-difluoro-4-nitrophenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted-phenyl-1,2,4-triazol-5(1H)-thiones and -ones

  摘要：

  本申请揭示了除草取代苯基-1,2,4-三唑-5(1H)-硫醚和酮，包含这些化合物的除草组合物，其制备方法，以及通过将除草组合物在期望控制的地点进行种前和/或种后施用来控制不受欢迎的植物生长的方法。这些除草化合物是以下公式的化合物 其中Ar从中选择 R从卤代烷基中选择；R.sup.1从烷基中选择；R.sup.2从氢，卤素，烷基卤代氧基，卤代烷基，烷氧基，炔基，烷基硫醚，硝基，氨基和氰基中选择；R.sup.3从氢，卤素，烷基，烷氧基，炔基，硝基，氨基，单取代或双取代氨基，氰基和羟基中选择；R.sup.4从氢，卤素，烷基，烯基，炔基，三甲基硅烯基，氰基，硝基，氨基，卤代烷基，单取代或双取代氨基，四烷基铵盐，羟基，烷氧基，苯氧基，苄基，苄氧基，烷基硫醚，烷基磺酰基，烷基羰基，苯基羰基，吡咯啉基，哌啶基，吗啉基，烷基硫醚氧基，烯氧基，烷基烯氧基，卤代烯氧基，烯丙氧基，环烷基烷氧基，环烷氧基和卤代烷氧基中选择；R.sup.5从氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和卤代烷基中选择；或R.sup.3和R.sup.4或R.sup.4和R.sup.5可以连接形成--OCH.sub.2 O--，--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--，--OC(CH.sub.3 (CH.sub.2 CH.sub.3)O--，--N(CH.sub.2 CH.sub.3)CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.2 CH.sub.3)--，--OCH.sub.2 CH.sub.2 N[CH(CH.sub.3).sub.2 ]--，--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，--OC(CH.sub.3).sub.2 O--，--C(O)C(CH.sub.3).sub.2 O--或--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--；R.sup.6从氢，卤素，烷基和烷基硫醚中选择；R.sup.7和R.sup.8是烷基，不一定相同；W从S和O中选择。

  公开号：

  US05108486A1

文献信息

• Condensed heterocyclic derivatives and herbicides
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05039331A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  A condensed heterocyclic derivative having the formula: ##STR1## wherein X is an oxygen atom or a sulfur atom; and Z is ##STR2##

  一种具有以下化学式的缩合杂环衍生物：其中X是氧原子或硫原子；Z是
• Synthesis and Toxicity of New Ring-Fused Imidazo[5,4-f]benzimidazolequinones and Mechanism Using Amine N-Oxide Cyclizations
  作者：Vincent Fagan、Sarah Bonham、Patrick McArdle、Michael P. Carty、Fawaz Aldabbagh

  DOI：10.1002/ejoc.201101687

  日期：2012.4

  hydrogen-bonded amine N-oxide intermediate. The amine N-oxide is shown to act as an oxidant in the aromatisation to the imidazole ring. X-ray crystal structures of the dimorpholine N-oxide intermediate and bis[1,4]oxazinoimidazo[5,4-f]benzimidazolequinone bis(trifluoroacetate) adduct are included. Two unsymmetrical quinones are shown to have greater cytotoxicity than the previously reported imidazobenzimidazolequinones

  据报道，一种合成环稠合咪唑并[5,4-f]苯并咪唑的新途径可用于获得对称和不对称的醌类抗癌剂。甲酸中的 Oxone 允许邻叔氨基乙酰苯胺环化，以优异的产率得到稠环苯并咪唑和咪唑苯并咪唑。提出了这些氧化环化的机制，该机制通过氢键合的胺 N-氧化物中间体进行。胺N-氧化物显示在咪唑环的芳构化中充当氧化剂。包括二吗啉 N-氧化物中间体和双 [1,4] 恶嗪基咪唑并 [5,4-f] 苯并咪唑醌双（三氟乙酸盐）加合物的 X 射线晶体结构。两种不对称的醌被证明比以前报道的咪唑苯并咪唑醌具有更大的细胞毒性。
• Uracil compounds and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020013466A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to an uracil compound of the formula [I]: 1 wherein W represents oxygen, sulfur, imino or C 1 to C 3 alkylimino; Y represents oxygen, sulfur, imino or C 1 to C 3 alkylimino; R 1 represents C 1 to C 3 alkyl or C 1 to C 3 haloalkyl; R 2 represents C 1 to C 3 alkyl; R 4 represents hydrogen or methyl; R 5 represents C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 6 haloalkyl, or the like; X 1 represents halogen, cyano or nitro; X 2 represents hydrogen or halogen; and each of X 3 and X 4 independently represents hydrogen, halogen, C 1 to C 6 alkyl, or the like. The present compound has an excellent herbicidal activity.

  本发明涉及一种式子为[I]的尿嘧啶化合物，其中W代表氧、硫、亚硝基或C1到C3烷基亚硝基；Y代表氧、硫、亚硝基或C1到C3烷基亚硝基；R1代表C1到C3烷基或C1到C3卤代烷基；R2代表C1到C3烷基；R4代表氢或甲基；R5代表C1到C6烷基、C1到C6卤代烷基或类似物；X1代表卤素、氰基或硝基；X2代表氢或卤素；以及X3和X4分别独立地代表氢、卤素、C1到C6烷基或类似物。该化合物具有出色的除草活性。
• Benzotriazoles, and their production and use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04755215A1

  公开（公告）日：1988-07-05

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R is a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.5 alkenyl group, a C.sub.3 -C.sub.5 alkynyl group or a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl group, which is useful as a herbicide.

  一种化合物的化学式为：##STR1## 其中R是C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.3 -C.sub.5烯基、C.sub.3 -C.sub.5炔基或C.sub.3 -C.sub.7环烷基，可用作除草剂。
• 6-heterocyclyl-1-(substituted phenyl)benzotriazole herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Co.

  公开号：US05496954A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  There is provided a 6-heterocyclyl-1-(substituted phenyl)benzotriazole compound having the structural formula I ##STR1## Further provided are a composition and a method comprising that compound for the control of undesirable plant species.

  提供了一种具有结构式I的6-杂环基-1-(取代苯基)苯并三唑化合物，如下所示：##STR1## 进一步提供了一种包含该化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。