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N-Ethoxy-2-picolinium iodide | 30342-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Ethoxy-2-picolinium iodide
英文别名
N-ethoxy-picolinium iodide;1-Ethoxy-2-methylpyridin-1-ium;iodide
N-Ethoxy-2-picolinium iodide化学式
CAS
30342-68-8
化学式
C8H12NO*I
mdl
——
分子量
265.094
InChiKey
FEBPYUHMNSECIE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.26
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Ethoxy-2-picolinium iodide间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (4-cyanopyridin-2-yl)methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.4-(取代的吡啶基)-1,4-二氢吡啶衍生物的合成和降血压活性。
    摘要:
    合成了一系列4-(取代的吡啶基)-1,4-二氢吡啶衍生物,并研究了它们的降压作用。几种化合物,2-(N-苄基-N-甲基氨基)乙基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基-2-吡啶基)-3,5-吡啶二甲酸(2b), 4-(4-硝基-2-吡啶基)类似物(2g),4-(3-三氟甲基-2-吡啶基)类似物(2c),4-(2-三氟甲基-3-吡啶基)类似物(3e),4-发现(4-氰基-2-吡啶基)类似物(2e),4-(2-氰基-3-吡啶基)类似物(3d)和4-(6-溴-2-吡啶基)类似物(2i)具有与尼卡地平类似的降压活动;特别是2c和3e的持续时间约为尼卡地平的两倍,而2e具有在所有合成衍生物中最有效的降压活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2446
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基吡啶氧化物碘乙烷 反应 18.0h, 以40.01 g的产率得到N-Ethoxy-2-picolinium iodide
    参考文献:
    名称:
    新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.4-(取代的吡啶基)-1,4-二氢吡啶衍生物的合成和降血压活性。
    摘要:
    合成了一系列4-(取代的吡啶基)-1,4-二氢吡啶衍生物,并研究了它们的降压作用。几种化合物,2-(N-苄基-N-甲基氨基)乙基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基-2-吡啶基)-3,5-吡啶二甲酸(2b), 4-(4-硝基-2-吡啶基)类似物(2g),4-(3-三氟甲基-2-吡啶基)类似物(2c),4-(2-三氟甲基-3-吡啶基)类似物(3e),4-发现(4-氰基-2-吡啶基)类似物(2e),4-(2-氰基-3-吡啶基)类似物(3d)和4-(6-溴-2-吡啶基)类似物(2i)具有与尼卡地平类似的降压活动;特别是2c和3e的持续时间约为尼卡地平的两倍,而2e具有在所有合成衍生物中最有效的降压活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2446
  • 作为试剂:
    描述:
    2-甲基吡啶氧化物碘乙烷potassium cyanideN-Ethoxy-2-picolinium iodide乙醚 、 salt 、 water ethanol氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 40L 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下, 以 为溶剂, 反应 17.0h, 以to give 4-cyano-2-picoline as an off white solid in 28.6% yield的产率得到2-甲基吡啶-4-甲腈
    参考文献:
    名称:
    2-Pyridinyl[7-(substituted-pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones
    摘要:
    本发明提供了一种新型的2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮,其4-吡啶基环上至少有一个取代基,具有化学式I的结构。本发明还提供了使用式I的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮的组合物和方法,用于调节GABA和GABA受体生理,以引发哺乳动物主体中的治疗反应,以缓解神经系统或精神障碍,包括中风、头部创伤、癫痫、疼痛、偏头痛、情绪障碍、焦虑、创伤后应激障碍、强迫症、躁狂、双相情感障碍、精神分裂症、癫痫发作、惊厥、耳鸣、神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症和帕金森病、亨廷顿舞蹈症、抑郁症、双相情感障碍、躁狂、三叉神经痛和其他神经痛、神经病性疼痛、高血压、脑缺血、心律失常、肌强直性疾病、物质滥用、肌阵挛、本体性震颤、运动障碍和其他由GABA和/或GABA受体介导的精神和神经系统障碍,新生儿脑出血和痉挛性瘫痪。
    公开号:
    US20050277639A1
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文献信息

  • [EN] 2-PYRIDINYL[7-(SUBSTITUTED-PYRIDIN-4-YL) PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES<br/>[FR] 2-PYRIDINYL[7-(PYRIDIN-4-YLE SUBSTITUE)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES
    申请人:DOV PHARMACEUTICAL INC
    公开号:WO2005084439A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    The present invention provides novel 2-pyridinyl[7(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5­-a]pyrimidin-3-yl]methanones with at least one substituent on the 4-pyridinyl ring having the chemical structure of formula (I): The invention further provides compositions and methods employing the novel 2-pyridinyl[7-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones of formula: (I) in to modulate GABA and GABA receptor physiology to elicit therapeutic responses in mammalian subjects to alleviate neurological or psychiatric disorders, including stroke, head trauma, epilepsy, pain, migraine, mood disorders, anxiety, post traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorders, mania, bipolar disorders, schizophrenia, seizures, convulsions, tinnitus, neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson's disease, Huntington's chorea, depression, bipolar disorders, mania, trigeminal and other neuralgia, neuropathic pain, hypertension, cerebral ischemia, cardiac arrhythmia, myotonia, substance abuse, myoclonus, essential tremor, dyskinesia and other movement disorders, neonatal cerebral hemorrhage, and spasticity, as well as other psychiatric and neurological disorders mediated by GABA and/or GABA receptors.
    本发明提供了具有化学结构式(I)的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮,其中4-吡啶基环上至少有一个取代基。该发明还提供了应用化学式(I)的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮的组合物和方法,用于调节GABAGABA受体生理,以引发哺乳动物主体中的治疗反应,以缓解神经系统或精神障碍,包括中风、头部创伤、癫痫、疼痛、偏头痛、情绪障碍、焦虑、创伤后应激障碍、强迫性障碍、躁狂、双相障碍、精神分裂症、癫痫发作、抽搐、耳鸣、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化和帕森病在内的神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈症、抑郁症、双相障碍、躁狂、三叉神经痛和其他神经痛、神经痛、高血压、脑缺血、心律失常、肌张力过高、物质滥用、肌阵挛、本体震颤、运动障碍和其他由GABA和/或GABA受体介导的新生儿脑出血、痉挛性瘫痪以及痉挛性瘫痪,以及其他精神和神经障碍的方法。
  • Matveev; Koblik; Popov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 271 - 275
    作者:Matveev、Koblik、Popov、Savelova、Matvienko
    DOI:——
    日期:——
  • 2-PYRIDINYL [7-(SUBSTITUTED-PYRIDIN-4-YL) PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDIN-3-YL] METHANONES
    申请人:DOV Pharmaceutical Inc.
    公开号:EP1725101A1
    公开(公告)日:2006-11-29
  • JPH08134221A
    申请人:——
    公开号:JPH08134221A
    公开(公告)日:1996-05-28
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