4-vinylbenzyl iodide | 45817-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-vinylbenzyl iodide
• 英文别名: 1-Ethenyl-4-(iodomethyl)benzene
• CAS: 45817-37-6
• 化学式: C₉H₉I
• 分子量: 244.075
• InChiKey: KFZYYXVIZOVAFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-vinylbenzyl iodide 在 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 4-(trioctylphosphonio)-1-(4-vinylphenyl)butane-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  含膦阳离子的聚合物两性离子

  摘要：

  聚合物两性离子在许多应用中受到关注，其中许多源于它们用作亲水涂层时的防污性能。然而，聚合物两性离子的化学组成仍然有限，合成变体最通常包含铵阳离子。这份手稿描述了新型鏻基两性离子单体的合成，通过取代丙烷磺内酯与脂肪族和芳香族膦的开环​​，以及它们通过受控自由基方法聚合。有趣的是，所得聚合物鏻磺酸盐证明可溶于多种有机溶剂，将它们与更典型的亲水聚合物两性离子的溶液性质区分开来，通过选择鏻R 基团使其具有可调和可切换的性质。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00793
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-vinylbenzyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical properties and photovoltaic applications of hybrid rod–coil diblock copolymers with coordinatively attached CdSe nanocrystals

  摘要：

  含有配位结合的CdSe纳米晶的杂化杆-线双嵌段共聚物在线块中的性能优于其没有CdSe附着的相应双嵌段共聚物，可提高太阳能电池的性能。

  DOI：

  10.1039/c4ra04347b

文献信息

• New acetylacetone-polymer modified nanoparticles as magnetically separable complexing agents
  作者：I. Misztalewska、A. Z. Wilczewska、O. Wojtasik、K. H. Markiewicz、P. Kuchlewski、A. M. Majcher

  DOI：10.1039/c5ra20137c

  日期：——

  In this paper, we present two methods of synthesis of new bifunctional polymeric nanohybrids, their full characterization and the ability to complex lanthanides ions.

  在这篇论文中，我们介绍了两种合成新的双功能聚合物纳米杂化物的方法，对它们进行了全面表征，并展示了它们与镧系离子形成络合物的能力。
• Syntheses of polyfunctionalized resveratrol derivatives using Wittig and Heck protocols
  作者：Malik Chalal、Dominique Vervandier-Fasseur、Philippe Meunier、Hélène Cattey、Jean-Cyrille Hierso

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.025

  日期：2012.5

  protocols for Wittig reaction and palladium-catalyzed Heck coupling give expedient access to a series of unprecedented polyfunctionalized artificial-resveratrol derivatives. In the modified Wittig protocol, trimethylsilyl was used as a highly valuable protective group of the phenolic functions of starting aromatic materials. A clean O-alkylation of hydroxylated stilbenes with ethylene carbonate was

  Wittig反应和钯催化的Heck偶联的改进方案使人们可以方便地获得一系列前所未有的多官能化人工白藜芦醇衍生物。在改进的Wittig协议中，三甲基甲硅烷基被用作起始芳香族材料的酚功能的高度有价值的保护基。干净的O还进行了用碳酸亚乙酯对羟基化的对苯二甲酸酯进行的烷基化。因此，Wittig反应接着羟乙基化仅在二氧化碳作为废料的情况下一锅进行。另外，通过使用二茂铁基膦配体开发了钯催化的Heck偶联策略，并且不需要任何保护/脱保护序列就获得了多官能化的羟基苯乙烯基苯甲酸酯。这些程序最多引入六个官能团，这限制了反应步骤的数量，废物的毒性以及昂贵试剂的使用。
• Synthesis of Ferrocenethiols Containing Oligo(phenylenevinylene) Bridges and Their Characterization on Gold Electrodes
  作者：Stephen P. Dudek、Hadley D. Sikes、Christopher E. D. Chidsey

  DOI：10.1021/ja0043340

  日期：2001.8.1

  constants up to approximately 10(4) s(-1), is too slow to measure the electron-transfer rate through these oligomers over distances up to 35 A. OPV bridges are expected to be highly conjugated unlike oligo(phenyleneethynylene) bridges, which may be only partially conjugated because of rotation of the phenyl rings about the ethynylene bonds. Because of its high conjugation, OPV may prove useful as a

  二茂铁封端的低聚（亚苯基亚乙烯基）（OPV）甲基硫醇已通过亚苯基单体的正交偶联制备。苯环上的乙氧基取代基提高了 OPV 的溶解度，从而能够合成更长的低聚物。包含二茂铁 OPV 甲基硫醇和稀释剂烷硫醇的混合物的自组装单层沉积在金上。对包含具有和不具有乙氧基增溶基团的长度相同的低聚物的单层的循环伏安法研究表明，增溶和未增溶的低聚物均形成填充良好的自组装单层。改变低聚物链上增溶基团的位置并不排除低聚物在单层中的堆积。传统计时电流法，可用于测量高达约 10(4) s(-1) 的速率常数，太慢而无法在高达 35 A 的距离内测量通过这些低聚物的电子转移速率。 与低聚（亚苯基乙炔）桥不同，OPV 桥预计是高度共轭的，由于苯环围绕乙炔键。由于其高共轭性，OPV 可能被证明可用作分子线。
• [EN] METHOD FOR PREPARING TERTIARY AMINES COMPRISING ETHYNYLBENZYL SUBSTITUENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINES TERTIAIRES COMPRENANT DES SUBSTITUANTS ÉTHYNYLBENZYLE
  申请人：SIBUR HOLDING PUBLIC JOINT STOCK CO

  公开号：WO2017116272A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention relates to the field of the organic chemistry and, in particular to a method for preparing a compound of formula (I) or (II), and/or a mixture of isomers thereof, wherein R is -Alk, -AlkN(Alk)2, -AlkN(Ar)2, -AlkNAlkAr, -AlkOH, -AlkOAlk, -AlkOAr, -AlkSAlk, -AlkSAr, or -Ar; R1, R2, R3, and R4 are independently -Alk, -Hal, - OH, -OAlk, -OAr, -SAlk, -SAr, or -NR2, wherein R is -Alk, - AlkN(Alk)2, -AlkN(Ar)2, -AlkNAlkAr, -AlkOH, -AlkOAlk, -AlkOAr, -AlkSAlk, -AlkSAr, or -Ar, wherein Alk is C1- C16alkyl, C3-C16cycloalkyl, C2-C16alkenyl, C2-C16alkynyl; Ar is phenyl; Hal is halogen selected from -Cl, -Br, and -I,

  该发明涉及有机化学领域，特别是一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为(I)或(II)，和/或其异构体混合物，其中R为-Alk，-AlkN(Alk)2，-AlkN(Ar)2，-AlkNAlkAr，-AlkOH，-AlkOAlk，-AlkOAr，-AlkSAlk，-AlkSAr或-Ar；R1、R2、R3和R4独立地为-Alk、-Hal、-OH、-OAlk、-OAr、-SAlk、-SAr或-NR2，其中R为-Alk、-AlkN(Alk)2、-AlkN(Ar)2、-AlkNAlkAr、-AlkOH、-AlkOAlk、-AlkOAr、-AlkSAlk、-AlkSAr或-Ar，其中Alk为C1-C16烷基，C3-C16环烷基，C2-C16烯基，C2-C16炔基；Ar为苯基；Hal为从-Cl，-Br和-I中选择的卤素。
• From Difluoromethyl 2-Pyridyl Sulfone to Difluorinated Sulfonates: A Protocol for Nucleophilic Difluoro(sulfonato)methylation
  作者：G. K. Surya Prakash、Chuanfa Ni、Fang Wang、Jinbo Hu、George A. Olah

  DOI：10.1002/anie.201007594

  日期：2011.3.7

  has been developed. The selection of the 2‐pyridyl group as the aryl substitute on the sulfone is critically important for the success of this transformation (see scheme). The synthetic application of fluorinated sulfones is extended and a unique solution is provided for a long‐standing challenge in nucleophilic difluoro(sulfonato)methylation reactions.

  已开发出一种合成α，α-二氟磺酸烷基酯的有效方法。选择2-吡啶基作为砜上的芳基取代基对于成功实现这种转化至关重要（请参见方案）。氟化砜的合成应用得到了扩展，并提供了独特的解决方案来应对亲核性二氟（磺酰基）甲基化反应中的长期挑战。